中国行业发展报告

　　1月15日，中国证券网讯，1月13日，安图生物与韩国Boditech Med Inc战略合作签约仪式在韩国春川市Boditech公司园区举行。双方将充分利用各自在体外诊断领域的优势，在免疫检测领域开展深入的合作。安图生物常务副总经理付光宇表示，安图生物与Boditech达成战略合作，是双方优势互补、协同创新的体现，此次合作，将为双方带来新的机遇和更广阔的发展空间，期待与Boditech携手并进，共同发展，实现互利共赢。Eui Yul Choi先生在致辞中表示，Boditech非常重视此次合作，合作将有利于促进市场的共同开拓，增强彼此的创新与竞争能力，他期待与安图生物持续深化战略合作伙伴关系，在免疫检测领域实现更为广泛的合作。此次战略签约，标志着安图生物与Boditech在体外诊断领域的合作迈入了崭新的阶段，双方将共同开拓韩国市场，推动免疫检测技术的创新发展，为全球患者提供更加精准、高效的产品和服务。
　　【点评】作为全球知名的IVD企业，韩国Boditech自1998年成立以来，便深耕于即时检验（Point-Of-Care Testing, POCT）领域，展现出了卓越的专业实力与技术创新。凭借其在POCT领域的深厚积累与持续探索，Boditech于2015年在韩国成功上市，其全球化战略更是取得了令人瞩目的成就。产品已销往全球140多个国家，全球装机约140000台荧光免疫分析仪，其CRP（C-反应蛋白）产品在市场上具有较高竞争力。

　　1月10日，美通社讯，药明巨诺是一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，公司宣布国家药品监督管理局药品审评中心已授予倍诺达（瑞基奥仑赛注射液）用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的突破性治疗药物认定。倍诺达是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品。该突破性治疗药物认定基于一项旨在评估倍诺达治疗一线治疗失败后不适合自体干细胞移植的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）受试者的有效性和安全性研究的临床数据支持，这是首次基于中国患者获得的临床试验数据。
　　【点评】大B细胞淋巴瘤是一种极具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，是成人最常见的淋巴瘤亚型。LBCL是一种潜在可治愈的疾病，但仍有30-40%的患者治疗后出现难治或复发。一线治疗失败的LBCL患者预后较差，传统治疗方案如高剂量化疗后序贯自体造血干细胞移植（HDCT/ASCT）虽为标准治疗，但约一半以上患者因高龄、合并症等各种原因不适合ASCT，目前尚无标准治疗，预后极差，仍存在显著未被满足的临床需求，临床上仍急需开发安全有效的治疗r/r LBCL的新方法。

　　1月8日，华尔街见闻讯，短短15天过去，海尔欲整合海尔生物和“血王”上海莱士的计划就折戟了。1月6日晚，海尔集团旗下海尔生物与上海莱士发布关于终止筹划重大资产重组暨公司股票复牌公告，终止筹划海尔生物吸收合并上海莱士的重大资产重组事项。对此，海尔大健康业务板块表示，由于本次交易结构较为复杂，尚未能形成相关各方认可的具体方案。经审慎研究相关方意见并经交易双方协商一致，为切实维护上市公司及广大投资者利益，海尔生物和上海莱士决定终止筹划本次重大资产重组事项。同时，为了提振投资者信心，海尔生物和上海莱士均发布关于公司董事长提议公司回购股份的公告，海尔生物回购股份的资金总额为人民币1亿到2亿，上海莱士回购股份的资金总额为2.5亿到5亿。据悉，回购股份将在未来适宜时机全部用于员工持股计划或股权激励，且两家公司回购股份资金来源均为自有资金。
　　【点评】上海莱士是国内血液制品行业的龙头企业，其血液制品数量丰富，业内规模领先，目前采浆量在行业中居于前二，主要生产和销售血液制品，产品覆盖白蛋白类、免疫球蛋白类和凝血因子三大类。上海莱士财务表现也较为稳定。财报显示，2023年前三季度，上海莱士的营收同比增长6.39%至63.14亿元，归母净利润约为18.4亿元，同比增长2.81%。

　　1月8日，北京商报讯，首创“稻米造血”，武汉禾元生物科技股份有限公司（以下简称“禾元生物”）科创板IPO获受理以来一直备受关注。不过，公司科创板IPO进展缓慢，目前已排队超两年。近期，禾元生物科创板IPO有了最新动向，公司已更新提交相关财务资料，最新报告期更新至2024年上半年。根据更新的财务资料，报告期内，禾元生物仍未实现商业化，净利继续亏损，2021至2023年以及2024年上半年这三年半间净利亏损超5亿元。此次科创板IPO，禾元生物拟募集资金35.02亿元，系目前科创板IPO存量企业中募资额较高的一家。在审核过程中，公司募投拟建设的120吨产线项目产能能否消化也遭到了监管层的质疑。
　　【点评】禾元生物此次申报上市，选择了科创板第五套上市标准，即预计市值不低于40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。

　　1月6日，财联社讯，博雅生物公告，于2025年1月5日收到内蒙古自治区卫生健康委员会下发的《关于同意设置达拉特旗博雅单采血浆站的批复》，同意公司在鄂尔多斯市达拉特旗设置单采血浆站。公司将按照《血液制品管理条例》《单采血浆站管理办法》等相关规定，加快该单采血浆站的建设及相关执业登记手续的办理。后续，该单采血浆站建成并通过验收后，将有利于进一步提升公司原料血浆的供应能力，提高公司盈利水平。
　　【点评】博雅生物主要从事血液制品的研发、生产和销售，包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类产品。2024年前三季度，公司实现营业收入12.45亿元，归母净利润4.13亿元。

　　1月2日，动脉网讯，成都迈科康生物科技有限公司(简称“迈科康生物”)宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金(简称“深创投”)。据了解，本次可转债募集资金主要用于支持公司创新佐剂平台的持续研发和创新佐剂车间新产能落地，支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床II期和III期临床试验，以及后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。迈科康生物是一家专注于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化于一体的高新技术企业，致力于攻克疫苗领域 “卡脖子”技术，在新型佐剂研究和开发方面取得了显著成果。
　　【点评】迈科康生物现已自主开发了超过20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。基于领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，迈科康生物搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。

　　1月2日，美通社讯，和黄医药（中国）有限公司1日宣布达成两项协议以6.08亿美元（人民币44.78亿元）现金向上海金浦健服股权投资管理有限公司和上海医药集团股份有限公司出售其在上海和黄药业有限公司的45%的股权。和黄医药一直在探索将非核心、非合并合资企业上海和黄药业的潜在价值转化为实际价值的机会。上述交易将有助于和黄医药专注于其发现、开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的创新疗法的核心业务，包括推进其新一代抗体靶向偶联药物项目。和黄医药计划将上述交易所得的款项用于进一步开发其内部产品管线，并推动发展其核心业务战略。该产品管线和战略包括其新一代的抗体偶联药物（“ADC”）平台，该平台依托和黄医药在探索肿瘤通路方面积累的广泛知识以及在小分子靶向治疗领域经已验证的专长而建立。透过将抗体与靶向药物（而非细胞毒素）相结合，这些抗体靶向偶联药物（“ATTC”）通过双重机制作用于治疗靶点。在临床前研究中，仅单次给药就展现出强大的抗肿瘤活性和持久的缓解，且与单独使用抗体及靶向药物相比具有更强的抗肿瘤活性，并提高了靶向药物相关的耐受性。和黄医药计划首个ATTC候选药物将于2025年下半年进入临床试验。
　　【点评】金浦健服投资管理是一家中国的私募股权公司，在该交易前并无于上海和黄药业中拥有任何权益。在该交易前，和黄医药和上海医药各自持有上海和黄药业50%的股权。根据协议条款，金浦健服投资管理同意以约4.73亿美元现金向和黄医药收购上海和黄药业35%的股权，以及上海医药同意以约1.35亿美元现金向和黄医药收购上海和黄药业10%的股权，并将在交易完成后持有上海和黄药业60%的股权。在其35%的股权中，金浦健服投资管理保留向第三方投资基金授出不多于10%股权的权利。和黄医药在交易完成后将保留上海和黄药业5%的股权。

　　12月31日，美通社讯，腾盛博药生物科技有限公司，一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，31日宣布，公司已与VBI Vaccines, Inc.和其部分子公司及其债权人K2 VBI Equity Trust, LLC 和K2 HealthVentures LLC重新签署协议，收购与BRII-179相关的知识产权(IP)及其他资产。根据协议，公司将完全收购BRII-179的专利、技术诀窍和相关材料，消除了需向VBI支付的所有未来里程碑款项和特许权使用费。腾盛博药将支付的总对价为1800万美元。随着本次交易的完成，腾盛博药和VBI还将终止此前于2024年2月14日宣布的相关协议，该协议因VBI停止运营而未能完成。除已经以本票形式支付的250万美元外，被终止协议项下的所有付款义务均会被取消。此次交易将确保BRII-179的临床供应获得保障，并拥有完整的IP所有权，随着BRII-179进入后期临床开发阶段，此次交易也将更多BRII-179的潜在回报留在腾盛博药，为股东带来更多价值。
　　【点评】乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。中国慢性HBV感染人数达8700万，非常值得关注。

　　12月25日，新京报讯，12月25日，药明康德发布公告，公司间接全资子公司WuXi ATU（Ireland）Holding Limited、WuXi ATU（Hong Kong）Limited与Altaris LLC（包括其所控制的主体，以下简称“Altaris”）于2024年12月24日（美国时间）签署《股权购买协议》，分别将其持有的WuXi Advanced Therapies Inc.（WuXiATU业务的美国运营主体，以下简称“Advanced Therapies”）全部股权及Oxford Genetics Limited（WuXiATU业务的英国运营主体，以下简称“Oxford Genetics”）全部股权以现金对价方式转让给Altaris。药明康德表示，本次交易不会对公司业绩和经营状况产生重大影响。不构成重大交易事项，不涉及关联交易，也不构成重大资产重组。本次交易预计将在2025年上半年完成交割。
　　【点评】Altaris为一家设立于美国的专注于医疗保健行业的股权投资基金。Advanced Therapies、Oxford Genetics分别为药明康德在美国、英国从事高端治疗CTDMO业务的运营主体。2024年1月至11月，Advanced Therapies、Oxford Genetics合计营业收入约折合为人民币9.8亿元（未经审计），占公司最近一个会计年度经审计营业收入的2.4%。

　　12月25日，美通社讯，近日，江苏宜明生物科技有限公司（简称：宜明生物）宣布成功完成新一轮近2亿元人民币战略融资。本次Pre-D轮融资由北京昌平产业发展投资基金和北京市医药健康产业投资基金共同投资，是继2023年4月C+轮融资后宜明生物获得的又一轮融资。宜明生物成立于2015年，是一家致力于ATMPs技术的开发和应用、为创新药企业提供一站式CDMO整体解决方案的研发生产型生物技术公司。宜明生物作为ATMPs走向世界和商业化的桥梁，在当前复杂市场环境下，得到多方投资者的认可与大力支持，本轮融资将用于进一步支持宜明生物的ATMPs CDMO的商业化生产基地建设，促进技术迭代，提升 CDMO全球服务网络的服务能力，夯实公司在ATMPs药物技术赛道上的核心竞争力，打造从临床前研究、产品开发到商业化生产的CDMO服务大平台。
　　【点评】细胞与基因治疗是全球创新药领域最有潜力的新兴领域之一，而CDMO企业是对这个细分行业起到了战略支撑作用。宜明生物作为该领域的领先企业，汇集全球顶级产业人才、具备符合国际监管标准的生产体系，全球的战略布局以及突出的技术创新能力更为其产业深度转型升级和可持续发展提供可靠的保障。

　　12月24日，动脉网讯，杭州亦立医药有限公司（以下简称“亦立医药”），一家致力于靶向放疗的诊疗一体化创新型放射性药物公司，24日宣布完成亿元人民币天使轮融资。所募资金将用于构建亦立医药放射性药物创新平台，进一步增强公司研发能力。此外，资金还将助力加速公司临床项目的推进并扩大团队规模，从而全面推动亦立医药整体战略发展进程。本轮融资由泰珑投资、元生创投共同领投，清松资本、泰煜投资、薄荷天使基金和卢拉资本共同参与投资，此次融资的完成标志着亦立医药在实现其愿景方面迈出了重要一步，体现其致力于实现放射性核素诊疗一体化的战略目标，为公司未来的持续增长与发展奠定了坚实基础。
　　【点评】亦立医药成立于2024年，是一家专注于创新和开发放射性药物及高科技应用的放射性药物公司。公司由一支经验丰富的科学家和企业家团队共同创立，聚焦于肿瘤学和神经科学两大领域。秉承“创新驱动，精准医疗”的核心理念，亦立医药致力于通过开发前沿的放射性药物，为全球患者提供更精准的诊断与有效的治疗方案，共创人类更健康、更长久的生命旅程。

　　12月20日，新浪证券讯，近日，广州银诺医药集团股份有限公司（以下简称“银诺医药”）向港交所主板提交上市申请，中信证券、中金公司为其联席保荐人。此前，公司曾于2022年12月与中信证券订立A股上市辅导协议，但最终并未提交A股上市申请。招股书显示，银诺医药成立于2014年，公司一直致力于研究及开发治疗糖尿病和其他代谢性疾病的创新疗法。目前，公司尚无商业化产品，在研管线方面，银诺医药已拥有多项针对糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等适应症的研发管线。其中，核心产品依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）用于治疗2型糖尿病的单药疗法及与二甲双胍的联合用药适应症即将进入商业化阶段；用于治疗肥胖和超重适应症目前正处于临床IIa期；用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎适应症即将开启IIa期试验；其余各管线均尚未进入临床阶段。
　　【点评】从各在研管线研发进度不难看出，银诺医药对单一产品依赖明显，公司未来的商业化均系于依苏帕格鲁肽α一款药物。然而，依苏帕格鲁肽α商业化前景或并不乐观。目前国内GLP-1产品的竞争格局非常激烈，国内已有约40家企业的GLP-1药物进入减重适应症临床开发阶段，包括针对GLP-1R单靶点、GLP-1R/GIPR双靶点、GLP-1R/GCGR/GIPR三靶点、GLP-1R/GCGR/FGF21R三靶点等的多肽、小分子、融合蛋白等多个药物形式。医药魔方数据库显示，目前国内药企开发的GLP-1管线数量达206条。其中，华东医药的利拉鲁肽仿制药、仁会生物的贝那鲁肽、礼来的替尔泊肽、诺和诺德的司美格鲁肽的减重适应症已经获批上市，信达生物的玛仕度肽注射液已在NDA阶段。

　　12月20日，投资界讯，12月18日，中科睿医完成数千万元A+轮融资，本轮融资由国新基金领投，所筹资金将主要用于产品研发、临床试验、产品注册及市场推广等方面。自2020年12月成立以来，中科睿医已获得四轮融资，前期投资者包括联想创投、真格基金、常见投资、蓝驰创投、智源创投、荷塘创投、国泰创投等知名机构。中科睿医是由中国科学院软件研究所科研成果转化孵化创建的创新医疗科技企业。公司基于荣获国家科学技术进步奖的神经科学前沿成果，提供面向神经系统疾病筛查、诊断、治疗、研究全场景智能解决方案。中科睿医致力于解决临床痛点，已建立面向脑认知类疾病定量评价与辅助诊断、运动类疾病定量评价与辅助诊断、眼球运动功能检测、脑功能干预训练四大研发与转化平台及十余种细分产品管线。
　　【点评】随着老龄化社会的加速，脑认知疾病及运动类疾病日益成为全球公共健康的重要挑战。中科睿医通过建立四大研发与转化平台，专注于脑认知类、运动类疾病的定量评价与辅助诊断。无疑，这些前沿技术将在日后的临床应用中发挥重要作用，帮助医生更有效地对患者进行评估与干预。

　　12月17日，ITBear科技资讯，近日，一家名为圣湘（宁乡）生物科技有限公司的新企业正式宣告成立，该公司的法人代表为戴立群，注册资金高达2000万元人民币。根据公开信息显示，这家新兴企业的业务范围相当广泛，涵盖了第二类及第三类医疗器械的生产与经营，同时还涉足医疗服务领域。除此之外，圣湘（宁乡）生物科技有限公司的经营范围还包括了新能源汽车整车及普通汽车的销售业务，显示了其在多个领域的布局与发展野心。这一多元化的经营策略，无疑为公司的未来发展提供了更多的可能性。通过企查查的股权穿透数据可以清晰地看到，圣湘（宁乡）生物科技有限公司是由上市公司圣湘生物全资控股的子公司。这一背景无疑为圣湘（宁乡）生物科技有限公司提供了强大的资金和技术支持，为其在各个领域的发展奠定了坚实的基础。
　　【点评】圣湘生物的这一举措，不仅展示了其在生物科技领域的持续深耕，也体现了其对于医疗器械、医疗服务以及新能源汽车等新兴行业的关注和投入。

　　12月17日，北京商报讯，今年以来，A股创新药企赴港上市迎来热潮。迈威生物最新公告显示，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市。同时，迈威生物拟与重庆高新区管委会等共同投资建设“迈威生物骨健康创新药项目”。然而，在这一系列积极布局的背后，迈威生物也面临着不小的挑战。公司目前尚未跨入盈利的门槛。与此同时，巨额的研发投入，也导致公司上市以来货币资金储备持续缩水。12月16日，迈威生物在披露两项重要举措后股价大跌，大幅收跌6.65%。交易行情显示，迈威生物12月16日平盘开盘，开盘价为22.7元/股，开盘后股价迅速下挫，盘中一度跌逾8%，随后迈威生物股价呈震荡走势，最终收于21.19元/股，收跌6.65%。
　　【点评】港交所出台了各项政策鼓励医药类企业上市，推动其成为医药行业首选融资渠道。且其有成熟的机制、明确的规则和可控的时间表，已建立强大的生物科技生态圈。通过在港上市，企业可利用香港作为跳板进入国际市场，优化治理结构，与国际规则接轨，提升国际知名度和竞争力。关于迈威生物12月16日股价大跌的原因，可能是因为当前创新药行业面临诸多挑战，整体市场情绪较为谨慎，投资者对创新药企的投资决策更加审慎。

　　12月13日，投资界讯，日前，美东汇成生命科技（昆山）有限公司（以下简称：美东汇成）宣布完成数亿元C++轮融资，本轮融资由趣道资产领投。融资所得将用于消费医疗及生命科学存储管线的开发及运营。美东汇成于2017年在江苏昆山起步，已成功实现微创外科器械CDMO业务大规模商业化，并将业务拓展进一步快速扩张至IVD及生命科学全领域。目前，美东汇成产品管线已经拓展至消费医疗领域，有望引燃全新增长曲线。在外科器械方面，美东汇成已覆盖了腔镜产品、能量产品、开放产品、止血产品、通道产品、肛肠产品外科六大系列：其中，外科配套零部件作为美东汇成的核心产品，在研发能力和生产能力两方面均处于国内顶尖水平。在生命科学领域，美东汇成以自动化移液工作站为领域切入点，逐步拓展至手动移液器、离心机等。此外，美东汇成还拥有全面的生命科学耗材产品线，能够满足移液、PCR、核酸提取、离心、冻存、细胞培养等实验操作的耗材需求。美东汇成是全国首批打造以实验设备、试剂与耗材为一体的研发、生产及销售的企业。
　　【点评】2024年11月，美东汇成全球首发半自动智能液氮存储系统。在消费医疗行业，美东汇成独家研发的GEEK极氧便携制氧机，具有体积小、便携、使用高原蓝藻压缩机、运行时间长等优点。美东汇成拥有一批有着相似理念和相同愿景的复合型团队，团队成员来自于国际著名生物技术大厂、微创外科的专业研发和设计团队，目前，公司团队总人数超过850余人。

　　12月13日，健识局讯，2024年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示，济川药业集团有限公司申报的小儿法罗培南钠颗粒获批上市，首仿+视同过评。公开资料显示，小儿法罗培南钠颗粒适用于对法罗培南敏感的儿童，用于治疗多种感染性疾病，如浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病等。小儿法罗培南钠颗粒是日本开发的世界首个以青霉烯环为基本骨架的口服儿童抗生素，原研是玛路弘株式会社（Maruho Co.,Ltd.），1999年9月22日在日本获批上市，商品名：Farom for Pediatric。
　　【点评】法罗培南是由青霉素与头孢菌素两种母核融合形成新的五元环、双键结构，《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》将法罗培南单独归为青霉烯类，并指出该类抗菌药物目前临床应用仅有口服品种法罗培南。法罗培南是全身用抗细菌药，小儿法罗培南钠颗粒原研产品于2018年获批进入国内市场，2020年起进入国家医保谈判目录，限制适用范围为头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。

　　12月13日，药智新闻讯，近日，AI心血管影像公司Cleerly宣布成功完成了C轮延期融资，筹集资金总额为1.06亿美元（合约7.7亿人民币）。本轮融资由Insight Partners和Battery Ventures领投，同时得到了现有投资者的参与。据悉，该轮募集资金将用于推动Cleerly的商业增长和临床证据收集，从而帮助医生改善患者在整个冠状动脉护理途径中的治疗结果。此外，据药智数据—投资格局数据库显示，Cleerly目前已完成3轮融资，融资金额最大的一笔为2022年7月25日完成的C轮融资，筹集资金总额为1.92亿美元（合约13.9亿人民币）。
　　【点评】Cleerly成立于2017年，是一家创造心脏病护理新标准的公司，由世界一流的临床和技术团队领导，为冠状动脉护理途径中的每一个利益相关者提高健康知识，包括成像医生、临床医生和病人，致力于开发基于人工智能和影像分析的心血管疾病诊断技术。

据

　　12月7日，动脉网讯，关注脑功能障碍数字诊疗的杭州南粟科技有限公司宣布完成由中喜基金领投的数千万元A+轮融资，跟投方为方田教育和正和祥。本轮融资将主要用于新产品的研发、报批与市场推广。南粟科技的核心创始团队汇集了认知脑科学博士、临床医学专家、人工智能及嵌入式系统开发专家和数字疗法专家等。南粟科技专注于脑功能障碍数字疗法及神经调控技术的研发，其产品主要针对语言障碍、认知障碍、孤独症、多动及学习困难等患者的康复治疗。目前，南粟科技已打造出了第一代基于人工智能技术的数字疗法平台，共有6款产品上市，实现了儿童脑功能的筛查、评估、数字处方、康复治疗的全流程覆盖。本轮融资后，团队将继续推进产品入院，争取在未来一年内入院数量达到1000家，服务10万患者。此外，南粟科技正在积极申请互联网医院牌照，旨在实现院内康复与居家康复的有效连接。截至目前，南粟科技已累计为超过2000名儿童提供了居家康复服务，也希望通过这些尝试，推动康复治疗的便捷化和家庭化，最终实现康复服务回归社区和家庭，让康复更加贴近患者的生活。
　　【点评】中喜基金以医疗大健康领域的早期投资为核心，秉承产业思维精选投资项目。中喜基金看好南粟科技团队的商业能力和该领域的社会价值，将与南粟科技携手同行，围绕儿童神经功能障碍这一巨大临床未满足需求的市场，拓展系列创新、安全、高性价比的儿童康复解决方案，旨在为更多患者和家庭带来希望，同时推动整个行业的前进步伐。

　　12月6日，药智新闻讯，据NMPA官网显示，仟源医药子公司仟源保灵的精氨酸培哚普利片获批上市，成为该品种国内首仿。精氨酸培哚普利（Perindopril Arginine）是一种ACE抑制剂药物，培哚普利可转化为活性代谢物培哚普利拉，精氨酸培哚普利主要通过抑制血管紧张素转换酶来实现降血压作用，并且具有良好的靶器官保护和心血管终点事件预防效果。目前，该药物被用于治疗高血压、冠状动脉疾病和心脏衰竭。据了解，血管紧张素转换酶能刺激肾皮质分泌醛固酮，还能使具有舒张血管功能的缓激肽降解为无活性的七肽。
　　【点评】2013年，中国卫生总费用为31869亿元，其中高血压直接经济负担占6.6%。据统计，我国18岁以上人群中，高血压的患病率已高达27.5%，患者总量接近3亿，但治疗率和控制率分别仅为40%和16.9%，这一现状迫切需要更有效的治疗策略。国家心血管病中心发布的《国家基层高血压防治管理手册 2020版》提到：“所有高血压患者一旦诊断，建议在生活方式干预的同时立即启动药物治疗。”在高血压防治中，药物手段至关重要。近年来，在人民生活习惯改变和环境因素影响下，高血压患者逐年增多，降压药物市场规模也越来越大，其中血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂占据了重要地位。