中国行业发展报告

　　9月14日，健康报网讯，近日，Nomic Bio（Nomic），一家专注于蛋白质分析的公司，宣布完成了一轮超额认购的4200万美元B系列融资。这笔资金将用于加速公司的商业运营扩张，进一步投资于其先进的蛋白质分析平台，并扩大其变革性产品以满足日益增长的需求。此次融资由一家美国生命科学领域的投资者牵头，新老投资者包括Amplitude Ventures、AVANT BIO、Lux Capital、Real Ventures和SR One等参与，使Nomic的总募集资金超过6000万美元。Nomic的nELISA?平台被认为具有推动下一代治疗学和诊断学发展的潜力，其可扩展性和数据保真度对于蛋白质组学技术至关重要。Nomic已经为超过75家公司提供服务，包括前十大制药公司、创新生物技术公司和著名研究机构，共同分析了超过40万个样本。为了应对需求的激增，Nomic建立了工业规模的设施，提供无缝的蛋白质分析服务，具有无与伦比的吞吐量和周转时间。Nomic的使命是帮助科学团队成功延长健康寿命，其技术已被一些最具创新性的研发团队所接受，并推进了关键的药物发现工作。公司正在增加其生物足迹，同时解锁多个新应用，以覆盖整个蛋白质组，为不同的应用、用例和疾病领域开辟新的可能性。
　　【点评】Nomic Bio的B轮融资成功，不仅为其蛋白质分析技术的进一步发展提供了资金支持，也显示了市场对此类创新技术的高度认可。随着生命科学领域的快速发展，蛋白质组学技术在新药发现和疾病诊断中的作用日益凸显。Nomic的nELISA?平台通过提供高通量、高效率的蛋白质分析服务，有望加速生物医学研究和临床应用的进程，为患者带来更有效的治疗方案。此次融资将有助于Nomic扩大其业务范围，加强其在蛋白质分析领域的领导地位，并推动相关科学领域的进步。

　　9月6日，动脉网讯，近日，南京芯原生物科技有限公司（芯原生物）宣布完成战略融资，投资方为中国体外诊断试剂行业的领军企业。本轮资金将主要用于商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发，并打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其早期诊断与治疗是医学界面临的重要挑战。现有早期诊断技术存在局限性，而自身抗体诊断技术以其高特异性和高敏感性，展现出在肿瘤早期诊断中的潜力。芯原生物与约翰霍普金斯大学医学院CDI实验室及国内大三甲临床中心合作，利用“HuProt”高通量蛋白芯片平台，深入研究肺癌早期诊断生物标志物。芯原生物已构建覆盖80多个创新靶点的肺癌自身抗体诊断专利壁垒池，其中与CDI LAB共同持有的发明专利包括多个潜力靶点，具有极高的临床创新意义。公司将开发基于中国人群高通量蛋白质组学靶点筛选并大样本验证的肺癌自身抗体诊断产品，应用于肺结节良恶性鉴别评估，助力肺癌早期诊断。
　　【点评】芯原生物的战略融资完成，体现了资本市场对其在肺癌早期诊断领域创新技术的认可。公司通过与国际顶尖研究机构的合作，利用高通量蛋白质组学技术，有望开发出更多具有创新意义的癌症诊断生物标志物。这不仅能够推动体外诊断试剂行业的技术进步，也为肺癌患者提供更早、更准确的诊断方法，有助于改善治疗效果和患者预后。随着融资资金的注入，芯原生物有望加速产品研发和商业化进程，为全球肺癌患者的早期诊断和治疗贡献力量。

　　9月6日，动脉网讯，近日，上海英捷信医疗科技有限公司（英捷信）完成了数千万元的A轮融资，年内累计融资近1.5亿元。本轮融资由茅台基金领投，老股东光速光合、银满创投、嘉远资本跟投。融资资金将主要用于新生产基地的建设，包括科研生产综合大楼装修、自动化产线及注塑设备引进，以及新产品的研发。英捷信专注于自我给药系统的研发、生产及销售，尤其在生物大分子药物自我给药系统领域。公司在售产品已覆盖多种生物制剂的高精度笔式注射器，并与全球超过20家知名制药厂商建立了合作关系。新生产基地预计将于2025年启用，满产后产能将超过5000万支/年，以满足全球自我给药系统的增长需求。英捷信总部位于上海，拥有超万平米的产业化工厂和自动化生产线。核心技术团队拥有超过10年的注射笔研发生产经验。本轮融资完成后，英捷信将继续深耕自我给药系统领域，助力中国药企出海，为全球患者提供便捷、高效的自我给药解决方案。
　　【点评】英捷信医疗的A轮融资成功，显示了市场对其在自我给药系统领域的认可和期待。随着新生产基地的建设和产能的扩张，公司将进一步提升其在高精度笔式注射器等产品的研发和生产能力，满足全球市场的需求。英捷信的持续创新和深耕，有望推动自我给药系统的行业发展，为患者提供更加人性化和高效的医疗体验。同时，其国际化战略也将有助于提升中国医疗企业在全球市场的竞争力和影响力。

　　9月6日，健康报网讯，近日，广东博工医疗科技有限公司（博工科技）宣布完成A轮融资，由北京鼎盛合创基金领投。融资资金将用于加强产品技术研发、人才队伍建设和供应链建设。博工科技成立于2022年，专注于生命科学领域机器人研发，致力于解决干细胞数字化存储与规模生产制备的行业难题。公司已构建起从研发到商业转化的全流程布局。博工科技的创始人刘照强具有丰富的机器人项目管理经验，首席科学家李陶博士是干细胞领域的权威。公司利用人工智能技术，开发出能够长期耐受深低温环境的机械运动部件，实现了样本全生命周期无温度波动存取。博工科技的旗舰产品博工M9是一款全数字化生物样本管理存储系统，提供了百变深低温存储空间，满足了高等级生物样本安全防护的要求。公司研发中心位于松山湖国家科学城生物医药产业基地，拥有GMP洁净空间、生命基因检测实验室、细胞生命存储库与大数据健康管理中心。博工科技与科研院所合作，实现了人工智能生命数据管理技术的量产突破，并与产业界建立了战略合作关系，推动相关产业创新发展。
　　【点评】博工科技的A轮融资成功，标志着资本市场对其在人工智能+生命科学数字健康方案领域的认可。公司通过技术创新，解决了深低温环境下的自动化运作难题，为精准医疗、生物科研等提供了强有力的技术支持。博工科技的发展，不仅推动了国产高端医疗装备的自主化进程，也为全球生命科学健康产业的智能化升级转型贡献了力量。

　　8月30日，动脉网讯，近日，杭州倍佐健康科技有限公司（倍佐健康）宣布已完成千万级人民币的天使轮融资，由杭州枫惠六和桥创投和杭州利和临卓天使基金共同投资。融资资金将用于引进先进的早筛与智能监测器械，加速心脑血管健康领域的专利成果转化，以及升级数字健康平台，探索人工智能技术在心脑血管健康管理中的应用。倍佐健康成立于2023年，是一家专注于心脑血管健康解决方案的数字化服务平台，提供个性化、精准化的健康管理服务。心脑血管疾病是中国人群首位死亡原因，每年死亡人数达400万，占总死亡的40%。随着40到65岁人群进入心脑血管疾病高发期，预防性健康管理市场达到千亿级规模。投资将助力倍佐健康提升技术水平，建设心脑血管专科互联网医院，推动AIGC医疗大模型在心脑血管领域的应用，为高压力、高风险群体提供从风险评估到个性化保健方案的一站式服务。倍佐健康的核心团队来自百度、阿斯利康、微医以及国内知名三甲医院，具有丰富的医疗健康产业经验和互联网、人工智能背景。
　　【点评】倍佐健康的天使轮融资成功，反映了资本市场对心脑血管数字健康赛道的高度认可。随着人口老龄化和生活方式变化，心脑血管疾病预防和管理的需求日益增长，数字化健康服务提供商通过技术创新，有望在这一领域发挥重要作用，提供更有效的预防、诊断和治疗支持。

　　8月30日，动脉网讯，近日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯）与加科思药业签署战略合作协议，获得在中国研究、开发、生产、注册及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。艾力斯将支付1.5亿元首付款，最高7.0亿元的开发及销售里程碑付款，以及销售提成。艾力斯是一家专注于创新药物研发的公司，已在上海证券交易所科创板上市。公司致力于肿瘤治疗领域的科学探索和药物研发，拥有自主研发的两款一类新药。戈来雷塞是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物，已获得优先审评，显示出良好的治疗效果和安全性。JAB-3312是针对SHP2的选择性变构抑制剂，是全球唯一进入三期试验的SHP2抑制剂，有望成为治疗多种癌症的潜在药物。戈来雷塞与JAB-3312联合用药的三期注册临床试验已完成首例患者给药。
　　【点评】此次合作将有助于艾力斯医药进一步拓展肿瘤领域的研发管线，加速两款潜在的突破性药物的研发和上市进程。这不仅能够为非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择，也有望推动公司在肿瘤治疗领域的进一步发展，为患者提供更有效的治疗方案。

　　8月30日，动脉网讯，近日，盛世泰科宣布完成超亿元人民币的C轮融资首关，投资方为同人博达。融资所得资金将用于公司1类创新药产品森格列汀的商业化生产和销售，以及后续创新产品管线的临床开发。盛世泰科是一家专注于小分子创新药研发与产业化的生物科技公司，核心团队具有丰富的国际化药品研发经验。公司的研发管线涵盖了降糖、抗癌和自身免疫等多个治疗领域。其中，新一代高选择性DPP-4抑制剂森格列汀即将获批上市，临床结果显示其治疗效果显著且安全性高，有望成为同类最佳的降糖药物。此外，公司还有多款抗肿瘤药物进入临床阶段，包括国内唯一的原创小分子口服CXCR4拮抗剂CGT-1881和FGFR/VEGFR双靶点抑制剂CGT-6321。盛世泰科的创新实力得到了资本市场的认可，本轮投资方同人博达看好公司的创新和产业化能力，以及代谢及抗肿瘤领域的发展前景。投资方认为，随着中国人口老龄化和经济水平提升，对疗效更佳、安全性更好的创新药的需求将不断增长。融资将助力公司核心产品上市并推动其他创新产品的临床开发。
　　【点评】盛世泰科的C轮融资成功不仅为其即将上市的创新药森格列汀的商业化提供了资金保障，也加速了公司其他在研新药的临床开发进程。这体现了投资者对公司研发实力和产品前景的信心，同时也预示着中国生物医药行业在创新药领域的发展潜力和市场需求。

　　8月23日，中国证券报讯，8月22日晚间，盈康生命发布2024年半年度报告。今年上半年，盈康生命实现营业收入8.23亿元，同比增长13.7%，其中医疗服务营收6.08亿元，同比提升10.7%，医疗器械营收2.15亿元，同比提升23.5%。公司实现归母净利润5480.1万元，同比下降22.4%；经营性现金流净额2.2亿元，同比增长98.8%。在医疗服务板块，盈康生命提供以肿瘤全病程、全周期综合治疗为特色的“大专科、强综合”服务，“医院+平台+生态”的经营成效持续显现，精细化运营水平不断提升，数字化平台的搭建实现了全流程降本增效。上半年公司医疗服务实现收入60776.7万元，同比提升10.7%；门诊达247152人次，同比提升6.7%，入院达23176人次，同比提升2.0%，其中三、四级手术占比维持70%以上。其中，肿瘤业务是公司医疗服务板块的特色，肿瘤全周期服务能力持续提升。公司聚焦患者痛点，构建肿瘤无痛、无呕、营养差异化服务，为患者提供“预诊治康”全病程服务。报告期内，肿瘤收入贡献了医疗服务收入的28.8%。医疗器械板块方面，报告期内公司共实现收入21545.5万元，同比提升23.5%，增长迅猛。主要原因是公司聚焦生态布局的成果得以显现。公司从2022年起开启生态并购模式，由单一的伽玛刀产品升级为放射治疗、生命支持、影像增强、慢病治疗四大场景，高端化、国际化的趋势日益明显。
　　【点评】“高品质医疗”是盈康生命打造医疗服务差异化优势的重要抓手，有望带来增长新动能。上半年盈康生命探索AI+临床创新应用，落地8大场景助力提升医院竞争力。公司累计引入新技术148项，其中国内领先11项，省内领先41项，促进医院诊疗水平的提升。

　　8月23日，动脉网讯，成立于2023年7月的广州逸芯生命科学有限公司（后简称“逸芯生命科学”）是一家致力于体外工程化器官芯片全流程技术开发的公司，为罕见病，肿瘤等复杂疾病药物研发提供更加科学有效的体外疾病模型。在创始人、首席科学家刘杰教授的带领下，逸芯生命科学已实现培养材料、芯片功能、微流控培养系统等多点创新，推出应用于疾病机制探索和创新药物开发的器官微流控芯片产品。逸芯生命科学致力于开发药物研发新范式——器官芯片微生理系统，打造国际首个器官芯片全流程平台，通过器官芯片，实现高通量、快速、精准和智能的药物开发，实现升级版的干湿实验闭环结合，颠覆传统药物研发流程。在打造国际首个器官芯片全流程平台的大目标下，逸芯生命科学从类器官基质材料、个性化多功能芯片、动态微流控培养系统三大领域逐步攻克，逐步搭建起标准化、自动化的器官芯片微生理系统。此外，逸芯生命科学正在建设基于全球首个鼻粘膜器官芯片构建药物递送开发平台、基于高通量免疫共培养器官芯片构建AI制药筛选平台等AI+器官芯片赋能平台。成立不足1年，逸芯生命科学已开始实现产品商业化落地，与研发机构、药企、CRO等建立合作。
　　【点评】器官微流控芯片通过设计明确的培养室和精确控制连续流动，实现类器官的三维培养，有效提高类器官模型构建的成功率和药物筛选准确性，具有更高的可控性和仿生性，进而可实现动态持续监测、单一系统集成多种生物学功能、高通量药物筛选等。结合生物材料、培养机制、芯片设计创新，逸芯生命科学可以为客户、为未来的疾病研究提供更多的差异化的器官芯片模型。

　　8月22日，动脉网讯，四川新源生物电子科技有限公司（以下简称：新源脑科学）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由松禾医健基金领投。所融资金将主要用于新源脑科学围术期脑功能监测产品与新一代神经调控产品的研发与市场推广。新源脑科学成立于2014年，是一家立足于脑科学、临床医学和人工智能领域，集医疗器械研发与生产为一体的高新技术企业。公司致力于将前沿技术应用于脑科学研究和临床诊断，为生物和医学研究机构提供先进的研究设备，为临床和健康管理机构提供可靠的诊断和治疗工具。新源脑科学立足于前沿脑科学技术和行业认知，在神经调控和生理监测相关技术及其临床转化方面积累了丰富经验，以先进工程方法打造了一条覆盖动物与人体脑电的复合产品线。
　　【点评】新源脑科学所处的脑科学赛道，是生命科学最尖端、最前沿的领域，也是人类最难攻克的“科学堡垒”之一。紧扣亟待满足的重大临床需求，新源脑科学精准定位于脑科学、临床医学和人工智能领域，在自主系统设计、能量收集与转换技术、脑电采集技术、神经信号编解码等领域取得关键突破，建立了具有国际竞争力的技术平台。

　　8月16日，动脉网讯，软体康复机器人企业宁波希润医疗科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本次融资由宁波复创创业投资基金和宁波天使基金共同投资。自2019年成立以来，希润医疗便深耕康复科技领域，依托上海交通大学康复机器人转化平台，致力于康复机器人技术的研发，打造软体康复机器人系列产品，帮助患者更好的康复，提高生活质量，让患者重获新生。公司产品拥有四十多项专利，并取得国内NMPA、欧盟CE、美国FDA医疗器械注册证。针对由脑卒中、手外伤、脊髓损伤、烧伤等神经损伤引起的肢体障碍患者的康复需求，希润医疗自主研发了创新康复产品——手功能软体康复机器人，将被动康复、主从镜像康复以及基于脑机接口（BCI）的运动想象康复等创新技术融入产品，可以缓解指关节水肿、僵硬，提升手部肌力，促进大脑神经康复，帮助患者牢牢抓住康复“黄金期”。
　　【点评】随着中国人口结构老龄化和经济水平提升，康复行业的发展前景广阔。希润团队对康复器械有多年实践探索，深谙临床需求，医工结合，开发了系列更具性价比的产品。本次融资将继续加大在技术研发、产品优化和市场拓展方面的投入，不断推出更多创新产品和服务，以满足日益增长的康复医疗需求。

　　8月16日，动脉网讯，专注于心脏电生理与外周血管介入治疗方案的提供商——上海玄宇医疗器械有限公司（以下简称“玄宇医疗”）近日宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由广州金控基金领投，卓璞资本、锦信资本和张家港产业资本等多家投资机构共同参与，老股东兴证资本持续支持。本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、生产基地加速运营及产品管线研发，打造差异化设计的心脏电生理和外周血管介入产品矩阵。玄宇医疗于2020年5月在中国（上海）自由贸易试验区张江高科技片区成立，公司依托有源设备、介入导管、生物材料三大技术研发平台，切入心脏电生理及外周介入两大重磅赛道，致力于成为一家创新驱动的电生理及外周血管微创介入医疗器械领军企业，为医生和患者提供价值领先、普惠的创新临床解决方案。成立4年来，玄宇医疗自主研发了心脏脉冲电场消融系统(PFA)、静脉闭合系统等心脏电生理及外周血管介入创新产品，相关产品注册申请均于2024年上半年获得 NMPA正式受理，预计在2024年底进入商业化验证阶段。
　　【点评】玄宇医疗创始团队背景多元，能够准确把握心血管领域的行业发展趋势和变革。此外，玄宇医疗通用性技术平台未来可在产品设计理念上不断创新，丰富产品组合和商业化落地。

　　8月15日，动脉网讯，近日，适介医疗科技（广州）有限公司（以下简称“适介医疗”）宣布完成数千万的A+轮融资。这是继2023年2月成功完成山东和信A轮融资后，适介医疗再次获得知名天使投资机构物明投资的追加投资。本轮融资将有力支持适介医疗在经桡动脉入路神经介入器械领域的研发创新和市场拓展，加速公司核心产品管线的商业化进程。自2021年创立以来，适介医疗始终致力于开辟经桡动脉治疗脑卒中的崭新道路，其产品始终以经桡动脉神经介入为核心布局，为患者、医生、国家医保及医院提供了创新的经桡动脉神经介入解决方案，社会经济效益显著。并且，适介医疗还构建了完备的神经介入医疗器械研发体系，涵盖从研发、生产到全链条质量检测的实验室及高端设备装置，确保每一环节均达到国际领先水平。目前，适介医疗已有导管鞘、神经血管导引导管、经桡神经血管远端通路导引导管、神经血管造影导管、神经血管递送辅助导管五个产品获得NMPA批准上市，并完成了全国各个省份招标挂网的商业化布局。此外，适介医疗还有多款产品已经完成研发，进入了临床注册阶段。这也彰显出适介医疗在技术创新和市场应用方面的强大实力。
　　【点评】适介医疗不仅在技术创新上走在了行业前列，而且在市场应用和商业化方面也展现出了强大的执行力和前瞻性。此次A+轮融资将为公司发展提供更多的资源和动力，以加速产品市场布局、医学教育、新品研发和海外注册。

　　8月9日，动脉网讯，8月8日，由传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室（简称“全重实验室”）、首都医科大学附属北京地坛医院（简称“北京地坛医院”）、金域医学共同成立的临床病原体信息中心正式揭牌。成立仪式上，金域医学还与全重实验室签署战略协议，在医学大数据、人工智能、生物信息等方面开展深入合作。临床病原体信息中心成立后，全重实验室、北京地坛医院、金域医学将分别发挥在未知病原体研究、临床诊疗、传染病检测、快速应对等方面的优势，基于第三方医检机构检测数据，搭建哨点医院联盟，在时间、空间、人群搭建起“三间”分布系统；通过数据标准化和统一化处理，开发监测和预警系统；基于传染病的实时流行特征和临床症状，开发传染病数字化诊疗程序以及大众版的科普程序，进行传染病防治科普，全面推进多点触发传染病监测预警体系建设。信息中心将首先聚焦呼吸道病毒的监测预警，新发呼吸道病原体传染病鉴定，呼吸道病毒与真菌、细菌共检出规律研究，耐药基因的全国分布等方面开展工作。
　　【点评】过去30年间，金域医学积极参与到助力公共卫生防控的工作中，充分利用数据、技术、平台和网络的优势，提供优质可靠的“金域方案”。依托积累的大数据，金域医学已形成可供挖掘、应用的小金标数据集、高质量专病库，并利用人工智能等新一代信息技术，进一步赋能临床诊疗和公卫防控。如在宫颈癌防治领域，金域医学通过持续的流程精益化和数智化改造，已形成包括HPV检测、细胞学筛查、组织学和免疫组化的完整宫颈癌筛查实验室服务体系，可从人群筛查预约、个案信息登记、干湿实验检测全流程、报告回传、智能报告解读、阳性召回、筛查结案、上报防控全流程、防控方案决策实现筛查全流程的数据要素赋能。

　　8月9日，动脉网讯，日前，中国平安在新疆阿勒泰地区举办“居家养老‘乐联体’发布暨漫游疆野主题嘉年华活动”，正式发布居家养老“乐联体”，推出管家“三伴”服务体系，同步上线治愈系慢综艺《寻找我们的阿“乐”泰》，诠释快乐享老的全新主张。在中国老龄产业协会的指导下，中国平安发布《“创享老年”倡议书》，以“创享老年”为理念，聚焦老年人的失乐问题，倡导通过精神慰藉、老年教育和康养旅游等服务丰富老年人的晚年生活，并呼吁全社会共同行动。《倡议书》发出三大倡议：一是呼吁高度重视老年人的精神健康问题，构建多元交流渠道；二是呼吁高度关注发挥老年人的作用，建设多维学习和服务平台，为老年人服务社会、展现自我提供渠道和机会；三是呼吁高度关切老年人走出去的愿望，开发推广适老化旅游旅居产品，完善康养服务体系。作为头部险企，中国平安积极响应国家号召，立足人民群众需求，持续深化“综合金融+医疗养老”战略。
“乐联体”服务体系总结为管家“三伴”服务，为长者提供全方位的享老文娱解决方案。一是“伴聊”，涵盖AI聊个天、管家友伴、心灵友伴三类伴聊服务，为长者一键解忧；二是“伴学”，联合权威高校，打造北京大学-平安居家芳华班，并携手优质老年大学等合作方，帮助同城长者相伴学习，重温课堂美好时光；三是“伴游”，医生管家、生活管家线上全程陪伴，帮助长者在享受旅游和旅居服务过程中更省心。
　　【点评】近年来我国养老服务业发展迅速，但尚不足以全面满足长者日益增长的多重需求，仍有较大的进步空间。中国平安自2021年开始启动构建居家养老服务构建，2022年推出居家养老服务品牌“平安管家”，为客户提供一站式居家养老建议解决方案。截至2024年一季度末，平安居家养老服务已覆盖全国54城，累计近10万名客户获得服务资格。

　　8月9日，动脉网讯，致力于开发眼科精准医学全产品矩阵的智德远见科技（北京）有限公司完成近亿元A轮融资。本轮融资由北京市医药健康产业投资基金与国管旗下顺禧基金联合领投，与顺义区顺创产投管理基金共同完成投资。智德远见是一家集医学检测、新型药物研发、创新医疗器械开发三位一体的医学集团公司。以眼部液体检验为特色，专注于眼科精准诊疗领域。服务已覆盖全国24个省的1100余家医院。“眼科检验找智德”已深入眼科医生的第一心智。智德发展迅速，4年来先后获得包括北极光创投、远毅资本、北京市医药健康产业投资基金、顺禧基金、顺创产投管理基金等在内多家知名医疗投资机构的天使轮和A轮融资。总部及实验室位于北京顺义区，下设研发和生产基地位于无锡新吴区。
　　【点评】公司此次融资的主要用途为开发一体化的智能眼部液体成分分析工作站以及居家自检场景下的常见眼病自测卡。同时基于创始人陶勇教授的眼科头部IP优势，构建线上赋能线下的常见眼病咨询、居家自查和送药到家的服务渠道。全方位服务于眼病患者，“让眼睛保持健康成为不难的事”是智德远见的长期愿景和奋斗目标。

　　7月30日，动脉网讯，近日，翰尔西医疗(苏州翰尔西医疗器械开发有限公司)，完成数亿元B轮融资，本轮由富浙基金领投，建创医疗成长基金联合领投，丽水富处、和瑞创投跟投。翰尔西在笔式注射器领域的研发始于2012年，2014年成立“苏州翰尔西医疗器械开发有限公司”。2015年，为翰宇药业旗下的成纪生物，提供第一代产品设计。历经多年的研发，翰尔西的新一代产品比对全球注射笔专利，完成全球FTO审核，已经成为目前国内稀缺的拥有笔式注射器基础知识产权的企业，并完成自动化生产的产业化转变，支持所有国内药企的海外销售。这意味着，中国彻底打破海外注射笔专利垄断，并对海外注射笔企业提出了正面挑战。翰尔西当前已经和多个大型药企签订了供货协议。基于此次融资，翰尔西将在丽水市莲都区建设亚洲最大的注射笔及给药设备生产基地，实施大规模全自动化生产方案，生产注射笔ISO11608全系列产品,并执行欧盟CEMDRIIb类质量标准。一期规划新建注射笔产能数亿支/年，消杀器械及麻醉器械数千万套/年的生产规模。二期将配套建设注射笔及其他给药器械制造的全部工艺，包括模具设计和制造、塑胶成型、塑胶表面处理等多个制造单位，产能进一步扩张。并配套建立多个大型药企的专品专线。
　　【点评】翰尔西此次完成产业升级，将打造多个给药器械的全球生产基地，补足注射笔的供给侧缺口，降低注射笔的供给成本，并提供高端给药器械的国产整体解决方案。

　　7月29日，动脉网讯，7月19日，微医与上海儿童医学中心签署战略合作协议，双方依托各自在数智技术和儿童医疗领域的优势，宣布将共建专科专病联运平台，共同推动我国疑难儿童疾病治疗的均等化和儿童健康管理服务的普及化。这是微医深耕严肃医疗赛道的又一探索，标志着其与全国大三甲医院在专科专病领域的深度合作进入了一个新阶段。根据合作协议，微医与上海儿童医学中心将共同建设运营专科专病平台，构建重点特色病种的管理式医疗服务体系。平台将充分依托国家儿童医学中心的优势资源，结合微医的数智医疗平台，实现跨区域紧密型医联体、学科联盟及跨区域医疗服务供给能力的搭建，为家长和儿童提供全方位的健康信息与医疗服务，极大地提升医疗服务的便捷性和可及性。
　　【点评】随着《健康中国2030规划纲要》及《健康儿童行动提升计划（2021-2025年）》的深入实施，国家对儿童健康服务体系的建设提出了更高要求。上海儿童医学中心作为国家儿童医学中心的重要组成部分，拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队，而微医作为国际领先的数智健康平台，则以其强大的技术实力和创新能力，在医疗服务的数智化转型中发挥了重要作用。双方的强强联合，旨在探索优质医疗资源的数智化扩容路径，为更多儿童患者提供高质量的医疗服务。

　　7月29日，动脉网讯，近日，全球一次性内窥镜赛道领导企业，广州瑞派医疗器械有限责任公司（以下简称“瑞派医疗”）宣布成功完成数亿元D轮融资。本轮融资由中金资本旗下天心新兴产业基金领投，广州产投、苏州宜和、青稞资本、通盈创投跟投，老股东越秀产业基金、元禾原点持续加码，点石资本担任独家财务顾问。本轮所募资金主要用于多镜种产品迭代，海外商业深入拓展等。本轮融资后，瑞派医疗将持续推动建设智能内镜手术室，为广大医疗机构、医生和病患提供全科室覆盖的一次性内窥镜诊疗解决方案。目前，瑞派医疗已获得20张NMPA注册证，涵盖一次性输尿管镜、一次性膀胱硬镜、一次性膀胱软镜、一次性宫腔镜、一次性胆道镜、一次性胃镜、一次性肠镜等7款镜种，这也使得瑞派医疗成为了目前国内唯一大、小镜种均获批上市的一次性内窥镜厂商，在高技术壁垒的大镜种产品上奠定先发优势。通过全镜种自研自产，公司在一次性内窥镜核心零部件研产积累了独到见解；通过大规模、自动化量产降本增效，满足多管线业务布局。
　　【点评】一次性内窥镜在全球范围内具有广阔的市场前景。鉴于海外内窥镜检查收费以及灭菌成本明显高于国内，多数小镜种都具有明显的一次性替代趋势，而具有供应链和制造优势的中国内窥镜厂商在海外具有非常强的竞争力。

　　7月26日，动脉网讯，近日，高端生物医学影像技术提供商武汉慧观生物科技有限公司（以下简称“慧观生物”）完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由武汉市倚锋灼华创业投资合伙企业、广东铁信资本有限公司共同投资，融资将用于公司研发能力提升、产品线布局拓展，市场开拓扩大以及产业链上下游的优化。慧观生物创立于 2022 年 9 月，专注于先进细胞影像技术的开发。公司以自主创新的光场调控技术和类脑式 AI 图像算法作为核心技术，致力于为市场提供高端影像学仪器与服务。凭借独特的多级无衍射调控的光片显微技术，慧观生物生成了最薄450 nm“光刀"，用它对细胞进行“虚拟切片”，能实现目前国际最高层析成像精度。首创的超景深斜光片探测技术，更是打破了成像倍率范围的限制，实现多场景、跨尺度的高速三维成像。该技术可为大规模细胞成像、类器官药物筛选、全器官高通量三维成像等重要场景提供颠覆性工具，极大提高生命科学和生物医学的研究效率。
　　【点评】慧观生物积极投身于全球细胞影像学技术的创新与发展。面相科研市场，为国内外顶尖高校、医院及科研机构提供全面的仪器与检测服务，助力科研工作的深入推进；面向当下医院药企精准治疗的需求，为药物研发、毒理评估、病理诊断提供权威的检测分析仪器。