12月1日，中新经纬讯，重药控股股份有限公司11月27日公告称，其下属22家子公司根据税务部门通知，自查后需补缴前期享受的西部大开发企业所得税优惠税款及滞纳金总计4430.26万元。截至公告日，相关款项已全部缴纳完毕，且未受到税务部门处罚。公司表示，该事项不属于前期会计差错，不涉及财务数据追溯调整，补缴金额将计入2025年当期损益，具体影响以2025年审计报表为准。2025年前三季度，公司营收622.11亿元，同比增长4.22%；净利润3.84亿元，同比增长31.41%。
【点评】重药控股此次补税事件反映出税务监管趋严背景下企业对优惠政策的合规性自查。4430万元的补缴金额虽对当期利润产生影响，但未触发处罚且未追溯调整，说明税务风险可控。值得注意的是，公司将补税计入2025年而非当期损益，可能基于会计处理灵活性考虑。作为麻醉药品特许经营企业，其31%的净利润增速显示主业韧性较强，短期税务调整不会改变经营基本面。
12月1日，美通社讯，11月28日，合源生物宣布其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（源瑞达）获中国国家药监局批准，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。这是该产品继2023年11月获批治疗成人B细胞急性淋巴细胞白血病后第二个适应症，成为中国首款覆盖白血病和淋巴瘤的自主CD19 CAR-T产品。关键Ⅱ期临床研究（NCT04586478）数据显示，其最佳ORR率达92%，CR率72%，24个月持续缓解率为64.9%，且安全性显著优于国外同类产品（≥3级ICANS仅1例）。专家指出，该产品有望改变传统治疗预后差的现状，并推动治疗线数前移。合源生物计划加速推进儿童白血病及自身免疫病适应症研发，并拓展全球市场。
【点评】纳基奥仑赛注射液的双适应症获批凸显了中国CAR-T领域的创新突破。其临床数据表现突出，尤其在安全性上（无≥3级CRS）建立了差异化优势，这得益于独特的HI19a结构设计和生产工艺。值得注意的是，该产品已积累超500例患者使用经验，并在真实世界中实现92.8%的白血病有效率，说明技术成熟度较高。淋巴瘤适应症的获批将进一步扩大市场空间，而联合ASCT方案展现的协同效应（CR率提升至72%）为后续组合疗法探索提供了方向。
12月1日，美通社讯，迈威生物宣布其自主研发的抗ST2单抗创新药9MW1911完成IIa期临床研究。研究针对中重度COPD患者，结果显示9MW1911所有剂量组安全性与耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂组相似（70% vs 85%）。在IIb期推荐剂量下，中重度COPD急性加重年化发生率降低超30%，重度急性加重年化发生率降低超40%。研究共入组80例患者，随机接受100mg、300mg、600mg、900mg剂量或安慰剂，每4周给药一次。药代动力学数据显示药物暴露量随剂量增加而增加，暴露-效应模型初步建立量效关系。
【点评】迈威生物的抗ST2单抗9MW1911在IIa期临床中展现出显著降低COPD急性加重的潜力，尤其在重度患者中效果更为突出（降低40%）。这一数据为后续剂量选择提供了扎实依据，且免疫原性均为阴性，安全性表现稳定。公司快速推进IIb期试验，显示其对项目进度的把控能力。ST2靶点在COPD领域的应用仍属前沿，若后续试验延续积极结果，可能填补现有治疗空白。
11月27日，美通社讯，消费级外骨骼全球引领者极壳科技（Hypershell）宣布完成7000万美元Pre-B及B轮融资，投后估值近4亿美元。B轮由光合创投与五源资本领投，美团龙珠跟投；Pre-B轮由Monolith领投，五源资本跟投，老股东IDG资本等超额跟投，高鹄资本担任财务顾问。极壳是全球首家实现消费级外骨骼规模化量产与商业化的企业，2023年Kickstarter众筹获超百万美元支持，累计融资近亿美元。其核心产品Hypershell X系列搭载800W电机，续航15-17.5公里，获CES 2025最佳创新奖；X Ultra升级第二代AI运动意图识别算法，能效提升25%，续航能力达2.5倍，再获IFA 2025最佳创新奖，并成为全球首个通过SGS认证的外骨骼产品。此次融资标志行业从概念迈向产业化，极壳正推动消费级外骨骼标准化发展。
【点评】极壳科技完成7000万美元融资并估值近4亿美元，凸显资本市场对消费级外骨骼赛道潜力的认可。作为全球首家规模化量产该品类的企业，其X系列与X Ultra的技术突破（如AI算法、高功率电机、长续航）及SGS认证，不仅解决了行业参数虚标乱象，更定义了消费级外骨骼的产品标准。从众筹爆款到国际展会获奖，极壳以技术积累和商业化能力引领行业从科幻概念走向产业化落地，未来有望通过持续创新推动“外骨骼普惠”，让科技真正延伸人类能力边界。
11月26日，美通社讯，Pinnacle Food Group Limited（纳斯达克代码：PFAI）于2025年11月24日宣布启动全新战略，计划建立生物工程与测试实验室，以拓展其智慧农业创新平台至生物工程应用领域。公司全资子公司Pinnacle Food Inc。已与加拿大Bioboost Synbio Consulting Inc。签署合作协议，后者将提供实验室建设规划、设备采购、人员培训及运营合规审计等端到端服务。首席执行官Jiulong You表示，此举旨在突破传统食品行业边界，探索生物工程在智慧农业中的协同机会。
【点评】Pinnacle Food通过建立生物工程实验室，标志着其从硬件供应商向技术整合者的转型。合作方Bioboost的专业能力可加速实验室落地，尤其在生物安全与合规性方面提供保障。这一举措可能强化公司在智慧农业产业链上游的竞争力，但具体技术转化效果仍需观察实验室的实际产出。生物工程与农业的结合或成为行业新趋势，而Pinnacle Food的尝试为中小型农业科技企业提供了跨界参考案例。
11月26日，嘉必优讯，2025年11月10日，国家工业和信息化部发布《生物制造中试能力建设平台名单（第一批）公示通知》，嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司成功入选。此次评选由工信部与发改委联合组织，旨在培育具备行业引领效应的中试平台，加速生物制造成果产业化。嘉必优凭借深厚技术积累、完备中试设施及产业化能力入选，其覆盖小试至规模化生产的全链条技术支撑能力得到国家认可。公司以合成生物学与AI深度融合为核心竞争力，搭建智能化研发体系，开发了“转录组数据智能分析助手”等专用智能体，显著提升研发效率。产品方面，嘉必优在HMOs赛道实现多品类开发，2‘-FL纯度与产量达国际先进水平；藻油DHA通过创新工艺解决稳定性难题，EncapDHA藻油乳液进入中试。
【点评】嘉必优入选首批国家级中试平台，凸显其在生物制造领域的领先地位。公司通过AI赋能合成生物学研发，构建了从基因挖掘到产业化的闭环能力，技术壁垒显著。HMOs和藻油DHA的产品布局体现了对高附加值赛道的精准卡位，尤其是2‘-FL的国际水平突破，可能改变国内婴配粉原料依赖进口的格局。中试平台作为科技成果转化的关键枢纽，其开放共享将加速行业技术迭代，但需关注后续产能落地效率与市场化协同。
11月25日，证券时报网讯，11月24日，百奥泰举行2025年第三季度业绩说明会。三季报显示，其前三季度营收6.84亿元，同比增17.57%，净利润-2.24亿元，同比减亏。董事长李胜峰称，营收增长源于国内阿达木单抗和托珠单抗注射液销售增长，亏损收窄因成本费用增长比例小于营收增长。谈及海外拓展，李胜峰表示，BAT1806和BAT2206已在美欧获批推广，预计未来两年更多产品将加速进入海外市场，新指南降低研发成本，公司生物类似药优势明显。关于集采影响，公司已提前布局产能与供应链。创新药方面，公司全力推进多款产品申报上市及临床研究。如BAT5906预计年内提交上市申请，BAT4406将在2026年上半年申报。同时，多款在研新药也在按计划推进。
【点评】百奥泰虽仍处亏损，但营收增长与亏损收窄态势积极。海外市场拓展计划有望带来新增长点，生物类似药优势利于其抢占国际份额。集采布局显示其应对政策变化的前瞻性。创新药管线推进是长期竞争力关键，不过研发风险与市场竞争不可忽视，还需稳步推进各阶段产品，提升综合实力。
11月25日，美通社讯，君实生物宣布其自主研发的特瑞普利单抗皮下注射制剂（JS001sc）在一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究中达到主要研究终点。该研究为国产PD-1药物皮下制剂的首个Ⅲ期临床研究，结果显示JS001sc的药物暴露量非劣效于静脉注射制剂JS001，且疗效和安全性相似。君实生物计划近期向监管部门递交上市许可申请。2022年中国肺癌新发病例106万例，占癌症总发病率的22%，死亡73万例，占28.5%。NSCLC约占肺癌病例的85%，其中非鳞状NSCLC占比约65%。皮下注射制剂有望提升免疫治疗的便捷性，解决静脉输注耗时较长等问题。
【点评】君实生物此次临床研究的成功标志着肿瘤免疫治疗从有效性向便捷性的重要突破。皮下注射制剂若能获批，将显著简化治疗流程，减轻患者负担，并缓解医疗资源压力。值得注意的是，这是国产PD-1皮下制剂的首次Ⅲ期临床成功，体现了君实生物在创新给药技术上的领先性。肺癌作为中国发病率和死亡率最高的癌种，其治疗便捷性的提升具有广泛临床意义。该研究数据尚未完整公布，但其非劣效性结果已为后续适应症扩展奠定基础。
11月24日，新浪财经讯，石药集团2025年前三季度收入198.9亿元，同比降12.3%；归母净利润35.11亿元，同比降7.1%；经调整净利润30.79亿元，同比降23%。第三季度营收66.18亿元，同比增3.4%，净利润同比降10%。成药业务受集采及医保药品价格调整影响，前三季度收入降17.2%。中银国际、中金公司、野村证券等多家机构因业绩及市场不确定性下调其目标价。近两个多月，其股价跌幅超三成，但今年以来涨幅超五成。11月21日，其新药SYH2056片获批临床。此外，11月3日公告，执行董事潘卫东因内幕交易被证监会罚500万元并辞职。
【点评】石药集团业绩下滑，凸显医药行业政策调控影响。股价波动与机构评级调整，反映市场对其未来预期变化。新药获批带来希望，但研发投入加大、市场竞争加剧等挑战仍存。高管内幕交易被罚，给企业声誉带来负面影响，企业需强化合规管理，以应对内外部挑战，稳固市场地位。
11月21日，药智网讯，近日，Genmab宣布终止ADC药物GEN1160的临床开发，这是其2024年4月以18亿美元收购普方生物后放弃的第二款临床阶段ADC资产。GEN1160是靶向CD70的抗体药物偶联物，CD70蛋白在多种肿瘤中表达，具治疗潜力。其1/2期研究于2023年3月启动，评估在晚期肾细胞癌等患者中的安全性与疗效。2025年11月18日，Genmab确认终止该项目，称主要因“患者入组缓慢”，且符合公司管线优先级战略。此次收购曾是Genmab进军ADC领域重要布局，普方生物三款临床阶段ADC中，Rina-S被寄予厚望，GEN1107与GEN1160为早期临床资产。在两款ADC退出后，Rina-S地位凸显，其在晚期子宫内膜癌、铂类耐药卵巢癌临床试验中表现出色，Genmab已启动其3期临床试验。
【点评】Genmab终止GEN1160开发，反映出药物研发的复杂性与不确定性。患者入组缓慢常成研发阻碍，而基于管线优先级战略调整，是企业资源优化配置的体现。聚焦Rina - S等核心资产，虽短期或面临减值挑战，但从长远看，有助于构建更具竞争力的肿瘤管线，为企业发展与癌症治疗带来新机遇。
11月20日，美通社讯，凌科药业公布其自主研发的1类创新药LNK01004治疗中重度特应性皮炎的临床Ⅱ期试验关键数据。该试验为随机、双盲、赋形剂平行对照研究，纳入75例中重度AD患者（vIGA-AD评分3-4分，BSA 5%-35%），按1：1：1比例接受0.3%、1.0% LNK01004软膏或赋形剂治疗8周。结果显示，在BSA≥10%患者中，0.3%和1.0%组的EASI-75应答率分别为61.1%和46.2%（赋形剂组20%），vIGA-AD应答率达44.4%和38.5%（赋形剂组10%）；BSA≥20%患者疗效更显著。
【点评】LNK01004作为皮肤限制性泛JAK抑制剂，其II期数据展现出对中重度AD患者尤其是大面积皮损患者的差异化优势。0.3%剂量组在EASI-75和vIGA-AD指标上均优于高剂量组，可能提示最佳治疗浓度范围。局部给药特性带来的低系统暴露（低于IC50数百倍）有效规避了传统JAK抑制剂的全身性免疫抑制风险，这一特点对需要长期用药的慢性皮肤病尤为重要。
11月20日，美通社讯，全球领先的CRO公司禾开生物（HKeyBio）于2025年11月19日推出升级版自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0。该平台包含近300种自免及过敏相关疾病的四维模型库，以及对应的时空动态单细胞组学和空间组学数据库，旨在提升多靶点组合药物的临床转化预测成功率。自免及过敏疾病涉及多重免疫机制，单一靶点药物疗效有限，而多靶点组合可覆盖更广泛的病理网络，但研发面临组合筛选和优化难题。HKEY-AIDMD3.0通过模拟疾病异质性、识别关键致病节点及开发预测性生物标志物，为多靶点药物研发提供支持。该平台有望提高药效预测准确性、生物标志物分辨率及治疗响应可靠性，从而增强药物的成药性和商业价值。
【点评】禾开生物通过HKEY-AIDMD3.0平台将复杂的免疫网络研究转化为可操作的研发工具，其四维模型池和组学数据库的组合设计凸显了系统性思维。平台对多靶点组合的优化不仅依赖传统实验数据，还整合了机器学习等计算手段，体现了交叉学科在药物研发中的价值。这一升级可能推动行业从单一靶点向多靶点策略的转型，尤其对风湿免疫和过敏领域具有直接意义。其商业化潜力在于能够缩短研发周期并提高成功率，但实际效果还需通过后续合作案例验证。
11月14日，证券日报网讯，在11月13日上海证券交易所国际投资者大会上，多位科创板医药企业掌门人探讨打造世界级医药企业相关话题。奥浦迈董事长肖志华认为，成为全球化企业要坚守核心业务，并购是国际化必经之路，今年奥浦迈推进与澎立生物并购，还发起10亿元产业基金助力产业生态。同时企业要稳扎稳打，获资本市场认可。恒瑞医药全球研发总裁张连山称，恒瑞在全球创新药管线排名升至第二，但国际化仍在“打基础”，未来15年实现中国产品全球商业化销售，营收达10 - 20亿美元可称“世界级”，未来将继续完善全球布局。奥泰生物董事长高飞指出，医疗器械与创新药行业有差异，世界级企业要有独特知识产权等。企业出海模式多样，要与伙伴双赢。此外，企业面临美元流动性等挑战，可“两条腿走路”应对。几位掌门人还共识高端人才跨国流动常态化，国内上市公司能提供优质平台。
【点评】此次多位掌门人的探讨，为中国医药企业全球化发展指明方向。一方面强调核心能力与资本运作的结合，另一方面探索多元出海模式。不过，在复杂国际环境与行业竞争下，企业实施战略会面临诸多挑战，如并购整合难题、海外市场拓展阻碍等。而人才吸引与培养虽有优势，但如何留住高端人才、发挥其最大价值也需深入思考，需企业不断探索适合自身的发展路径。
11月12日，美通社讯，拜耳集团2025年第三季度销售额为96.6亿欧元（经汇率与资产组合调整增长0.9%），不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长20.8%至15.11亿欧元。作物科学事业部销售额增长1.3%至38.58亿欧元，盈利大幅提升；处方药事业部销售额与去年同期持平，盈利下降5.2%；健康消费品事业部销售额增长2.0%，盈利保持稳定。每股核心收益增长137.5%至0.57欧元，净收益受诉讼费用影响为负9.63亿欧元。金融债务净额小幅下降至327.08亿欧元。公司确认2025年集团展望，调整健康消费品事业部销售预期至负1%至正1%。新产品Lynkuet即将在美国上市，作物科学事业部推出Plenexos杀虫剂。诉讼风险预计2026年底前显著降低。
【点评】拜耳第三季度财报显示其核心业务呈现分化态势：作物科学事业部凭借玉米种子和除草剂的强劲需求实现盈利近五倍增长，凸显农业创新的竞争力；处方药事业部虽受专利到期和价格压力拖累，但诺倍戈、可申达等产品的高增速印证了研发管线的价值。健康消费品事业部在严峻市场环境下仍维持利润稳定，反映成本控制的有效性。值得关注的是，诉讼准备金调整对财务数据造成显著扰动，但管理层对风险化解的阶段性规划较为清晰。
11月11日，理财周刊讯，荣昌生物2025年三季报呈现营收增长但仍亏损及现金流紧张态势。前三季度营收17.2亿元，同比增42.27%，单季收入6.2亿元创新高，不过归母净利润亏损5.51亿元，有息负债21.58亿元。营收增长源于自免药泰它西普放量及ADC药维迪西妥单抗回升，但后者增长动力不足。公司毛利率达84.27%，但净利率-32.02%，三费占比63.66%仍处高位。资金上，货币资金10.7亿元，有息负债高，短期偿债压力大，虽经营现金流改善但近三年均值为负。荣昌生物自2008年成立，2021年产品上市，转型商业化挑战多，如销售效率低、研发回报不高、核心高管离职等。不过公司预计四季度确认BD交易收入实现盈利，产品管线拓展及国际化合作或带来新机遇。
【点评】荣昌生物在创新药研发成果转化上有进展，营收增长是积极信号。但亏损与现金流问题凸显其商业化进程艰难。高研发投入需时间转化为利润，市场竞争又挤压盈利空间。短期偿债压力大，资金链紧张，若不能妥善解决，可能影响后续研发与市场拓展。公司应优化费用管理，提升销售与研发效率，利用产品管线与国际合作优势，尽快实现盈利与财务结构优化，稳固市场地位。
11月7日，美通社讯，Lunai Bioworks于2025年11月7日宣布，其第二代同种异体树突状细胞疗法平台在临床前人源化模型中实现原发及转移性胰腺肿瘤完全消退，相关研究发表于《Vaccines》期刊。该疗法采用基因改造的干细胞培育树突状细胞，激活免疫系统对抗癌细胞。最新研究优化了临床合规构建体，使用强效启动子及增强型遗传元件，在保持初代疗效的同时改进生产特性。实验显示，治疗5周后小鼠肿瘤信号完全消失，且疗效与初代一致。CEO David Weinstein称此为迈向IND申报的关键进展。此前研究（2025年7月12日发表）已证明初代DC疗法在胰腺癌模型中的抗肿瘤活性。
【点评】Lunai的突破展示了同种异体免疫疗法的临床转化潜力，尤其在难治性胰腺癌领域。其技术核心在于通过基因工程增强树突细胞的免疫激活能力，且第二代平台解决了生产合规性问题。值得注意的是，疗效在转移性肿瘤中同样显著，暗示其可能适用于多种实体瘤。从研究级到临床级的跨越，体现了公司在载体设计上的精准优化能力。这一进展或将加速细胞疗法在实体瘤中的应用，但需关注后续临床实验对安全性和规模化生产的验证。
11月5日，赛诺菲中国讯，赛诺菲宣布其创新药物可倍力（注射用卡拉西珠单抗）获中国国家药品监督管理局批准，用于联合治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜（iTTP）。该药物是全球首个靶向治疗iTTP的纳米抗体药物，可快速控制疾病，减少死亡和血栓事件，预防复发。iTTP是一种年发病率为2~6/百万的超级罕见病，约占TTP病例的95%，临床表现为严重出血、溶血性贫血和神经精神症状，死亡率高。目前核心疗法为血浆置换和免疫抑制治疗，但部分患者无效，死亡率仍达20%，复发率30%~50%。卡拉西珠单抗通过阻断血管性血友病因子与血小板结合，抑制微血栓形成，缩短血小板计数反应时间，减少血浆置换和住院时间，降低治疗成本。
【点评】赛诺菲此次获批的可倍力标志着纳米抗体药物在中国罕见病治疗领域的突破。该药物通过靶向vWF的创新机制，解决了iTTP治疗中血浆置换和免疫抑制疗法无效或复发率高的问题。数据显示，其不仅能降低20%的死亡率，还能减少30%～50%的复发率，具有显著的临床价值。药物获批仅用时6个月，体现了中国对罕见病治疗药物的优先审评政策支持。从行业角度看，纳米抗体技术的应用为罕见病治疗提供了新思路，其分子量小、稳定性高的特点可能推动更多靶向药物的开发。
11月3日，IT之家讯，11月2日，中国科学院合肥物质科学研究院、中科合肥智能育种加速器创新研究院联合发布两项重要成果，全链条机器人育种家“小海”与“海霸设施”小麦快速育种商业化服务平台同步启动，标志我国智能育种装备与工程化应用获关键突破。“海霸设施”平台通过智能环境控制，将春小麦年繁提升至6-7代、冬小麦4-5代，把传统8-10年育种周期缩至2-3年。“小海”作为“海霸设施”关键技术试验示范的“微缩版”，利用载能离子诱变育种技术与AI赋能，开辟非基因编辑发掘基因资源新路径，使基因挖掘效率提高10倍以上；建设逆境筛选平台，实现抗逆种质定向通量筛选鉴定；构建多作物多品种一年多代快速育种体系。中科合肥智能育种加速器创新研究院成立于2023年5月，2023年9月获批为合肥市新型研发机构，今年4月还实现小麦一年收7季，刷新世界纪录。
【点评】“小海”和“海霸设施”平台的推出意义重大，显著提升基因挖掘效率与育种速度，为农业发展提供新动力。智能育种装备与工程化应用的突破，有助于培育更多优质品种，满足市场需求。科研成果不断涌现，显示我国在农业科技领域的强劲实力，未来应进一步加强成果转化，助力农业现代化。
10月31日，美通社讯，10月27日晚间，英科医疗发布2025年第三季度报告，营收25.11亿元，净利润2.14亿元，同比增长113.04%。前三季度营收74.25亿元，净利润9.24亿元，同比增长34.47%；经营活动现金流量净额11.07亿元，同比增长123.61%。业绩增长得益于其行业领先地位巩固，10月获“一次性手套全国销量第一”等声明书，年产能870亿只，国内有六大生产基地，线上线下零售渠道布局广泛。研发创新助力发展，2025年初推出Syntex系列合成乳胶手套，还有ShinyGuard珠光丁腈防护手套，均具特色且热销。此外，英科医疗践行绿色承诺，2025年相关手套产品获碳足迹和LCA双认证，目标到2030年单只手套碳排放量降低25%，2050年实现自身运营碳中和。其凭借多方面优势，产品销往150多个国家和地区。
【点评】英科医疗在业绩、研发及绿色发展上成果显著。亮眼的业绩彰显其市场竞争力，研发创新满足多元需求，巩固市场地位。绿色发展既顺应环保趋势，又提升品牌形象。未来，英科医疗应继续发挥优势，在全球市场提供更优质产品，同时持续创新与践行环保，引领行业发展。
10月30日，证券日报网讯，10月29日晚间，翰宇药业发布2025年三季报，核心财务指标同比显著提升。前三季度实现营业收入6.83亿元，同比增长82.06%，净利润7135.15万元，同比扭亏，经营性现金流2.71亿元，同比增长207.37%，创同期新高。核心产品利拉鲁肽注射液渗透市场，武汉基地获FDA零缺陷认证，增强海外订单承接能力。技术创新领域，9月与华为云联合发布“多肽AI工艺优化助手”，整合大量数据，优化工艺参数，缩短研发周期45%，降低试错成本超20%。还布局新型多肽缓释等前沿技术。CRDMO业务方面，与碳云智肽、博瑞医药合作，完善业务生态。9月披露定增预案，拟募资不超9.68亿元，4.95亿元用于多肽药物产线扩建，4000万元投入多肽片段扩产，巩固产能、整合产业链、提升抗风险能力。
【点评】翰宇药业2025年前三季度成绩亮眼，财务指标向好，得益于核心产品市场拓展与生产基地认证。技术创新上，AI制药与前沿多肽技术双突破，展现前瞻性。CRDMO业务合作频繁，深化产业布局。定增预案聚焦关键领域，为长期发展奠定基础，有望在多肽药物领域持续发力，提升市场竞争力。
