中国行业发展报告

　　11月29日，动脉网讯，近日，Recursion和Exscientia两家以人工智能驱动的药物发现和开发公司已完成业务合并，Exscientia成为Recursion的全资子公司，共同创建了一个垂直集成和技术支持的药物发现平台。Exscientia的美国存托股票（ADSs）已停止交易并将从纳斯达克退市。Recursion的联合创始人兼首席执行官克里斯·吉布森博士表示，这次团队和平台的结合使公司在人工智能药物发现和开发领域处于领导地位。公司目前在内部管线中有10多个临床和临床前项目，10多个合作项目，并且从合作伙伴那里收到了超过4.5亿美元的预付款和里程碑付款，潜在总额超过2000亿美元。公司正通过技术推进发现和创造价值的飞轮。
　　【点评】Recursion对Exscientia的收购标志着两家在AI药物发现领域具有重要影响力的公司的强强联合。这一合并有助于整合双方的技术优势和项目资源，加速药物发现和开发进程。这次合并可能预示着公司在AI药物发现领域的竞争力将得到加强，未来有望带来更多的创新药物和治疗方案。

　　11月29日，动脉网讯，近日，深圳市迈捷生命科学有限公司（迈捷生命）已完成数千万元人民币的首轮融资，由华熙元祐基金独家投资。融资将用于再生修复材料产品线的持续创新、临床研究与推广建设，以巩固公司在医美、骨科、运动医学等多学科再生修复平台的技术领先地位。迈捷生命专注于骨科、运动医学、口腔、医美等领域的天然多孔羟基磷灰石修复/长链条三螺旋结构胶原蛋白材料研发供应，拥有1万多平米的生产厂地和研发中心，与高校院所合作项目十余项，并拥有自主知识产权40余项。公司聚焦新型再生材料，提供自研新一代、具有更高生物相容性的修复、填充材料，解决多场景的临床痛点。迈捷生命在医美及运动医学产品的研究与临床陆续展开，骨科产品将于近期陆续拿证上市，未来公司将在严肃医学和消费医疗两个赛道均保持平衡、快速发展。
　　【点评】迈捷生命的A轮融资成功，显示了资本市场对其在再生修复材料领域技术创新和市场潜力的认可。公司在医美、骨科、运动医学等多学科再生修复平台的技术领先地位有望进一步得到巩固。迈捷生命的再生修复材料产品线具有巨大的市场空间和增长潜力，尤其是在医美和骨科领域，可关注。

　　11月29日，动脉网讯，近日，深圳柳叶刀机器人有限公司宣布完成由中金资本领投的数千万元人民币A轮融资。资金将用于加速多款跨科室手术机器人产品的产业化落地与全球市场拓展，推动产能扩充，巩固公司在手术机器人领域的领导地位。柳叶刀机器人提供全流程人工智能辅助手术方案，产品线覆盖关节置换、脊柱外科、口腔种植、神经外科及血管介入等多个临床领域。公司已获得3张三类医疗器械注册证、2张二类医疗器械注册证、1张美国FDA注册证。通过自主研发，实现了手术机器人全面国产化，降低成本，使高质量医疗服务普及。产品已在数十家医院应用，包括基层医院和民营专科医院。作为首批获批美国FDA注册证的中国手术机器人厂商，柳叶刀机器人积极进行海外布局，主要海外客户群体来自南美、东南亚、南亚、东欧等市场，已取得超过20台海外订单合同，并实现多台手术机器人海外临床中心商业化装机。
　　【点评】柳叶刀机器人的A轮融资成功，标志着资本市场对其技术创新和市场潜力的认可。公司在手术机器人领域的全面布局，特别是在国产化和跨科室应用方面的突破，有望降低手术成本，提高医疗服务质量，满足基层医疗机构和患者的需求。

　　11月22日，动脉网讯，近日，葛兰素史克（GSK）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准将其RSV疫苗Arexvy（呼吸道合胞病毒疫苗，重组佐剂）的适应症扩大到50-59岁面临较高严重RSV风险的成年人。自2023年9月以来，该疫苗已在日本获批用于60岁及以上的成年人预防RSV疾病。葛兰素史克首席科学官Tony Wood表示，这一批准体现了公司保护高风险人群免受RSV感染严重后果的雄心，特别是对于患有某些潜在疾病的50～59岁成年人。RSV是一种影响肺部和呼吸道的常见传染性病毒，全球每年约有6400万人受到影响。成年人由于潜在医疗条件、免疫缺陷状态或高龄而面临更高的RSV疾病风险。RSV感染可能加剧包括COPD、哮喘和慢性心力衰竭等疾病，并可能导致肺炎、住院和死亡等严重后果。此次监管扩张得到了全球III期临床试验的支持，该试验包括日本的4个临床试验点，显示50～59岁面临较高RSV下呼吸道疾病风险的成年人与60岁及以上人群相比免疫原性不逊色。50～59岁高风险人群的安全性和反应原性与60岁及以上成年人的初始III期计划结果一致。截至目前，葛兰素史克的RSV疫苗已在包括美国在内的35个国家获批用于50～59岁面临较高风险的成年人，其他地区的监管决定正在审查中。Arexvy包含稳定在融合前构象中的重组RSV糖蛋白F（RSVPreF3），并与GSK专有的AS01E佐剂结合。
　　【点评】葛兰素史克Arexvy疫苗适应症的扩大，对于50～59岁面临较高RSV风险的成年人群体来说是一个重要的进展，这将有助于提供更广泛的保护，减少RSV感染可能导致的严重健康问题。这一批准不仅体现了葛兰素史克在疫苗研发方面的进展，也反映了全球对于提高RSV预防措施的关注。

　　11月22日，动脉网讯，近日，上海邦耀生物科技有限公司（邦耀生物）宣布完成近2亿元人民币B+轮融资，由石药基金领投，贝达基金等机构跟投。融资所得将用于推进多管线产品的临床转化与上市进程，以及加速产品管线的全球化研发布局。邦耀生物作为业内领先的细胞基因治疗药企，专注于创新药物的基础研究和开发转化，已建立坚实的专利基础，并在多项临床试验中确认了良好成药性。目前，邦耀生物有4个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。邦耀生物的产品管线包括针对输血依赖型β-地中海贫血的基因治疗产品BRL-101、靶向CD19非病毒定点整合PD1-CAR-T细胞产品BRL-201、针对中度或重度难治性系统性红斑狼疮的BRL-203，以及针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品BRL-301等。公司的研发成果已发表在Nature、Cell等世界顶尖期刊，并在国际学术会议上获得认可。石药基金和贝达基金对邦耀生物的发展前景表示信心，期待共同推进CGT行业的快速发展，助力中国医药产业创新。邦耀生物CEO郑彪博士表示，公司将继续依托核心的关键技术平台，全面推进多产品管线的进展，并加快全球化研发布局。邦耀生物创始人、董事长刘明耀博士表示，公司希望基于新一轮融资的助力，加速产品研发和临床研究，推动创新产品早日上市，造福病人健康。
　　【点评】邦耀生物的成功融资标志着其在基因和细胞治疗领域的进一步发展，显示了投资者对其技术和市场前景的信心。随着全球对遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病治疗需求的增长，邦耀生物的技术平台和产品管线具有巨大的市场潜力。公司的多管线药物开发策略有助于满足不同患者的治疗需求，推动基因和细胞治疗技术的创新与应用。

　　11月22日，动脉网讯，近日，华领医药宣布，自2025年1月1日起，将把用于治疗2型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂华堂宁（多格列艾汀，dorzagliatin片剂）在中国的商业化责任过渡至华领医药。为此，公司计划终止与拜耳的合作协议。双方将继续履行协议义务，并启动一个以患者为中心的过渡计划。华领医药可能会寻求其他合作伙伴进行华堂宁在中国的商业化。华领医药与拜耳在2020年8月建立战略合作，拜耳获得华堂宁在中国的独家商业化权。截至目前，华领医药已从拜耳收到15亿元人民币的里程碑款项，这笔资金将用于自建销售团队及海外业务拓展，增强华领医药在全球糖尿病治疗领域的竞争力。多格列艾汀是全球首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物，也是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药。该药物以葡萄糖激酶为靶点，改善2型糖尿病患者受损的GK功能，重塑血糖平衡生理调节，控制2型糖尿病的进展和并发症。2020年10月，多格列艾汀获得NMPA批准上市，适用于单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者，或与二甲双胍联合使用。华堂宁进入国家医保药品目录后，价格从5.54元每片降至5.39元每片，降幅超过60%。2024年上半年，华堂宁的销量达到846,000盒，较去年同期大幅增加。华领医药2024年上半年销售收入为人民币1.027亿元，较去年同期增长46.0%。自上市以来，华堂宁在中国内地的总收入达人民币1.969亿元。
　　【点评】华领医药与拜耳终止商业化合作并将华堂宁的商业化责任收回，标志着华领医药在全球糖尿病治疗领域进一步增强自主权和竞争力。这一举措可能有助于公司更灵活地调整市场策略，更好地控制产品定价和推广。同时，华堂宁作为全球首创的糖尿病治疗药物，其进入医保后的显著降价和销量增加，显示了其在市场上的竞争力和对患者的吸引力。

　　11月15日，动脉网讯，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受再生元和赛诺菲提交的Dupixent（dupilumab）补充生物制品许可申请（sBLA）的重新提交，用于治疗使用H1抗组胺药治疗无法充分控制病情的慢性自发性荨麻疹（CSU）成人和12岁及以上儿童患者。FDA决定的目标行动日期设定为2025年4月18日。此次sBLA得到了LIBERTY-CUPID 3期临床计划（包括研究A、研究B和研究C）的数据支持，特别是新增了研究C的结果，该研究针对的是接受标准治疗抗组胺药但CSU未得到控制的患者群体。研究C达到了其主要终点和关键次要终点，证实了研究A中观察到的结果，即Dupixent显著减少了瘙痒和荨麻疹活动。在所有LIBERTY-CUPID 3期研究中，Dupixent的安全性结果与其获批适应症中的已知安全性基本一致，与安慰剂相比，Dupixent更常见的不良事件是注射部位反应和COVID-19感染。
　　【点评】Dupixent的sBLA获得FDA的审查是慢性自发性荨麻疹治疗领域的一个重要进展。Dupixent作为一种靶向药物，其在3期临床研究中显示出显著的疗效，特别是在减少瘙痒和荨麻疹活动方面。如果获得批准，Dupixent将为CSU患者提供一种新的治疗选择，尤其是对于那些对标准H1抗组胺药治疗反应不佳的患者。此外，Dupixent的安全性数据与已知的安全性概况一致，这为临床医生和患者提供了更多的信心。此次审查的积极结果有望进一步扩大Dupixent的适应症范围，为更多患者带来福音。

　　11月15日，动脉网讯，近日，合成生物学公司Aurealis Therapeutics专注于开发细胞和基因疗法，已从现有投资者和股东处筹集了800万瑞士法郎。资金主要用于完成其领先产品AUP-16治疗慢性伤口的2期临床研究，并加速癌症主要候选AUP-55的临床前和CMC开发。Aurealis的细胞和基因疗法能够调节组织微环境，解决如慢性伤口、癌症和炎症等复杂多因素疾病。该公司的基因治疗平台基于非致病性乳酸菌Lactococcus cremoris，经过基因工程改造后能在体内产生和释放多种人类治疗蛋白。这些活细菌在疾病部位充当数百万纳米级生物反应器，实现多靶向治疗多因素疾病。Aurealis的产品管线包括慢性伤口治疗（AUP-16，2期临床进行中）、肿瘤学（AUP-55，临床前阶段）和炎症（AUP-60，发现阶段）。公司首席执行官Juha Yrj?nheikki和首席运营官Laurent Décory均对此次融资表示兴奋，并对未来的临床研究和下一轮3500万瑞士法郎的股权投资表示信心。
　　【点评】Aurealis Therapeutics的成功融资不仅为其产品管线的进一步开发提供了资金支持，也反映了合成生物学在细胞和基因疗法领域的应用潜力。通过调节组织微环境，Aurealis的技术有望为慢性伤口、癌症和炎症等复杂疾病提供新的治疗选择。此次融资将加速AUP-16和AUP-55的开发进程，为患者带来潜在的新疗法。同时，这也展示了资本市场对于创新疗法和合成生物学公司的信心，为公司未来的增长和价值创造奠定了基础。随着临床研究的进展和新合作伙伴关系的建立，Aurealis有望在合成生物学领域发挥更大的影响力。

　　11月13日，动脉网讯，近日，驯鹿生物宣布，其全人源靶向BCMA的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）的1b/2期临床研究FUMANBA-1结果已发表于国际权威期刊JAMA Oncology。该研究评估了伊基奥仑赛注射液在既往接受过3线及以上治疗的R/RMM患者中的有效性和安全性，结果显示伊基奥仑赛注射液在R/RMM患者中表现出高总体缓解率和持久缓解，同时安全性良好。数据显示，治疗总体缓解率（ORR）为96.0%，其中既往未接受过CAR-T治疗受试者ORR为98.9%。
　　【点评】驯鹿生物CAR-T疗法的临床数据在JAMA子刊的发表，是对其研发成果的国际认可。96%的总缓解率表明了该疗法在治疗特定癌症类型中的潜在效果，这对于患者而言是一个巨大的福音。此外，这一成果也凸显了中国在CAR-T疗法领域的创新能力和科研实力，有望推动国内乃至全球癌症治疗的进步。随着更多临床数据的积累和研究的深入，CAR-T疗法有望成为未来癌症治疗的重要手段之一。

　　11月8日，动脉网讯，迪哲医药宣布已于近日向美国FDA递交舒沃替尼（商品名：舒沃哲）的新药上市申请（NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。此次新药上市申请是基于一项评估舒沃替尼针对经治 EGFR exon20ins NSCLC患者疗效和安全性的国际多中心注册临床研究「悟空1 B」（WU-KONG1B）。该研究纳入非亚裔患者占比超过 40%，已达到主要研究终点。
　　【点评】迪哲医药的这一举措标志着中国创新药物在国际市场上的进一步拓展。舒沃替尼的上市申请基于一项国际多中心临床研究，显示了其在全球范围内治疗特定非小细胞肺癌患者群体中的潜力。这一进展不仅为患者提供了新的治疗选择，也体现了中国医药企业在全球医药创新领域中的竞争力。此外，该药物的上市有望推动相关治疗领域的科研进步，为未来更多创新药物的研发和上市奠定基础。

　　11月7日，动脉网讯，近日，IHH Healthcare完成了对位于槟城、拥有600张床位的Island Hospital的收购，股权对价约为39亿令吉（12亿美元）。此次收购是IHH Healthcare在马来西亚战略扩张的“关键一步”，旨在加强其在全国范围内提高医疗质量和服务的承诺，并为北部地区的患者提供更多获得世界一流护理的机会。收购也支持了马来西亚政府将国家打造为“领先的医疗旅游中心”的愿景，吸引寻求尖端治疗和特殊护理的国际患者。收购完成后，IHH Healthcare在马来西亚运营的医院数量增至18家，包括11家Pantai医院、4家Gleneagles医院、Prince Court医疗中心和Timberland医疗中心。Island Hospital是槟城最大的私立医院，提供九个卓越中心的多种医疗服务，并得到约120名专家的支持。IHH Healthcare还在探索医院宝贵土地银行内的发展机会，以应对当地和国际患者日益增长的医疗保健需求。IHH Healthcare集团首席企业官Ashok Pandit表示，此次收购体现了集团在全球网络中提升护理和成果的承诺，同时通过战略性增值投资为利益相关者创造可持续价值。马来西亚IHH Healthcare首席执行官Jean-Fran?ois Naa补充说，公司的重点仍然是为当地和国际患者提供特殊护理，同时为马来西亚作为医疗旅游中心的日益突出做出贡献。
　　【点评】IHH Healthcare对Island Hospital的收购加强了其在马来西亚的医疗服务网络，提升了公司在提供高质量医疗服务方面的能力和影响力。这不仅有助于满足国内患者的需求，也是马来西亚成为医疗旅游中心愿景的一部分。通过这种扩张，IHH Healthcare能够为更广泛的患者群体提供服务，同时也可能增强其作为区域医疗保健提供商的竞争力。此外，对Island Hospital的投资也表明IHH Healthcare对创新和提升患者体验的重视，这对于推动医疗旅游和吸引国际患者具有积极作用。

　　11月7日，动脉网讯，近日，iotaSciences，一家位于牛津的单细胞生物学处理解决方案领先企业，宣布将在2024年11月6日至8日在英国伦敦举行的Cell 2024活动上推出其新开发的单细胞克隆平台XT。这一基于现有单细胞克隆平台和iotaSciences专有流体成型技术的下一代仪器，提供了从单细胞分离和培养到将经过验证的单克隆培养物自动转移到96孔板中的增强自动化，以提高总体吞吐量和速度。新系统包括用于人工智能快速单细胞验证的新型单细胞自动识别（SCAI）技术，并提供有记录的单克隆报告。克隆平台XT建立在全球细胞生物学和基因治疗研究人员成功使用第一代仪器的基础上，特别关注干细胞处理和基因编辑。新平台还适用于细胞系开发和报告细胞系生成工作。iotaSciences的首席产品官Alexander Feuerborn博士表示，公司对新的单细胞克隆平台XT的可用性感到非常兴奋，该平台满足了客户接收一整盘经过验证的单克隆培养物的需求，这些培养物具有可靠、高质量的结果，并以记录的方式提供。
　　【点评】iotaSciences推出的单细胞克隆平台XT是细胞生物学和基因治疗领域的一项重要技术进步。该平台通过集成的SCAI技术，不仅提高了单细胞操作的自动化水平，还确保了单克隆培养物的质量和一致性。这对于加速药物发现、细胞疗法开发以及基础生物学研究具有重要意义。通过提高单细胞处理的速度和产量，XT平台有望推动个性化医疗和精准医疗的发展，为患者提供更有效、更个性化的治疗选择。此外，该平台的推出也展示了iotaSciences在单细胞技术领域的创新能力和对科研及医疗实践的积极贡献。

　　11月1日，动脉网讯，近日，中山大学中山眼科中心发布公告，计划将两项眼科专利技术进行转让。其中，“一种人工晶状体屈光力计算方法、系统、设备及介质”的发明专利将以25万元加上合同产品上市后销售收入提成的价格转让给深圳莫廷医疗科技有限公司。该专利的主要发明人罗莉霞教授是中山大学眼科中心的主任医师，拥有丰富的临床经验和研究成果。莫廷医疗是国内领先的眼科医疗设备企业，专注于眼科诊断、眼科手术、屈光检测等领域，并且是全球第三家、国内第一家开展眼科OCT产业化的企业，该企业已于2024年1月启动了IPO辅导。同日，中山大学中山眼科中心还将“一种强脉冲光治疗遮盖眼贴”等一项实用新型专利权、一项外观设计专利以6.28万元加上合同产品上市后销售收入提成的价格转让给广州惠格医疗科技有限公司。精准计算人工晶状体屈光力对于实现精准性屈光手术至关重要。目前，国际上使用的人工晶状体屈光力计算公式存在一定的局限性，而中山大学中山眼科中心的这项专利旨在实现玻璃体切除术后白内障患者人工晶状体屈光力的精准预测，提高预测性能与模型的稳定性。
　　【点评】中山大学中山眼科中心的这两项专利技术转让，对于推动眼科医疗技术的发展和创新具有重要意义。特别是对于精准计算人工晶状体屈光力的技术，能够为玻璃体切除术后白内障患者提供更精准的治疗方案，提高手术效果和患者的视觉质量。同时，这次技术转让也体现了国内眼科医疗企业在技术创新和市场应用方面的实力，有助于加速眼科医疗技术的国产化进程，提升国内企业在高端眼科医疗设备领域的竞争力。

　　11月1日，动脉网讯，近日，复星医药控股子公司自主研发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯新药获得上市批准，该药物主要用于治疗上消化道出血的低危患者。该新药的研发投入累计约为331万元人民币。尽管新药已获批上市，但其未来的销售情况存在不确定性，需要进一步的市场验证。
　　【点评】复星医药此次新药的获批上市，标志着公司在消化系统领域的研发实力和创新能力。盐酸罗沙替丁醋酸酯作为一种治疗上消化道出血的新选择，有望为低危患者提供更有效的治疗方案。然而，新药的市场表现仍需观察，包括市场接受度、竞争状况以及医保政策等因素都可能影响其最终的商业成功。值得注意的是，新药上市是一个积极的信号，显示了复星医药的增长潜力和市场竞争力，但也需要关注后续的市场推广和销售数据，以评估其对公司业绩的实际贡献。对于医疗健康产业而言，新药的推出丰富了治疗选择，有助于提升患者治疗效果和生活质量。

　　11月1日，动脉网讯，近日，ShiraTronics公司，一家专注于为慢性偏头痛患者开发神经刺激疗法的临床阶段医疗器械公司，宣布完成了6600万美元（约合4.6亿人民币）的B轮融资。本轮融资由Norwest Venture Partners领投，其他新投资者包括Seroba、OSF Ventures、Global BioAccess Fund以及一位未披露名称的战略投资者。原有投资者U.S. Venture Partners、Amzak Health、Treo Ventures和Aperture Venture Partners也参与了本轮融资。ShiraTronics的创新偏头痛治疗系统获得了FDA的突破性设备认定，并已完成首例临床试验，目前正在美国和澳大利亚进行关键的RELIEV-CM2临床研究。该公司的神经调控治疗系统是全球首个采用微创方法的可完全植入的大脑神经调控系统，包含植入式脉冲发生器（IPG）、集成导线（Integrated Leads）、头戴式耳机、充电器、ShiraTronics治疗软件，以及患者磁铁。该系统通过植入式脉冲发生器传递窄脉冲电流，阻断并平息大脑神经的疼痛信号，从而缓解并预防慢性偏头痛的症状。患者可通过配套APP个性化设置和控制治疗过程。
　　【点评】ShiraTronics完成的B轮融资和其创新的植入式神经刺激仪的开发，对于全球约10.4亿偏头痛患者来说是一个重要的进展。偏头痛作为一种常见的慢性疾病，对患者的生活质量和工作效率造成严重影响。ShiraTronics的技术提供了一种非药物治疗的选择，特别是对于那些药物治疗无效的患者。这种微创植入式神经刺激仪的开发和应用，有望为慢性偏头痛患者提供更为有效和个性化的治疗方案，同时也为医疗器械行业在神经调控领域的创新提供了新的方向。

　　10月23日，动脉网讯，近日，Dyno Therapeutic，一家专注于人工智能基因治疗平台开发的公司，宣布与罗氏达成第二项研究合作，旨在开发针对神经疾病的下一代腺相关病毒（AAV）载体基因疗法。根据合作协议，罗氏将向Dyno支付5000万美元的预付款，并在研究阶段进行额外付款，根据临床前、临床期和销售里程碑有望支付总计超过10亿美元的款项。这是继2020年10月首次合作后的又一重大合作，首次合作的价值可能超过18亿美元。Dyno将利用其领先的平台和序列设计技术，负责设计和发现具有改进功能特性的全新AAV衣壳，而罗氏则负责进行衣壳验证研究，并推进多个利用Dyno开发的创新衣壳的神经基因疗法候选产品的临床前、临床期及商业化活动。Dyno的CapsidMap?平台通过提高靶向能力、有效载荷大小、免疫逃避、可制造性来克服天然存在的病毒衣壳的局限性，能够快速导航以发现具有变革潜力的增强型基因治疗载体。
　　【点评】此次罗氏与Dyno Therapeutic的合作标志着AI制药在基因疗法领域的又一重要进展。通过利用Dyno的人工智能技术和平台，双方合作有望开发出更有效的AAV载体，提高基因治疗的靶向性、有效性和安全性。这对于神经系统疾病的治疗具有重大意义，因为这些疾病通常难以通过传统药物进行治疗。此外，此次合作也展示了罗氏在CNS领域的高度关注和持续投资，以及其在寻求创新治疗方法方面的承诺。

　　10月23日，动脉网讯，近日，enGene Holdings Inc.（纳斯达克：ENGN），一家临床阶段的遗传药物公司，宣布已同意以每股8.90美元的价格出售6,758,311股普通股，预计在2024年10月29日完成交易，融资总额约为6000万美元。此次融资吸引了包括Deep Track Capital、Cormorant Asset Management、Forbion、OrbiMed、Sphera Healthcare、Vestal Point Capital和Venrock Healthcare Capital Partners等新老投资者的参与。enGene计划将这笔资金用于其主要产品detalimogene voraplasmid的持续开发、商业前期活动、DDX平台的潜在扩展以及一般公司用途。所得款项加上现有现金和现金等价物，预计将支持公司运营至2027年。detalimogene voraplasmid（也称为detalimogene，之前称为EG-70）是一种非病毒性先导研究产品，目前正处于针对高危、卡介苗（BCG）无反应、非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（Cis）患者的关键研究中。该产品利用enGene的专有DDX平台开发，能够穿透粘膜组织并输送包括DNA和各种RNA在内的各种大小和类型的药物。
　　【点评】enGene此次完成的6000万美元私募融资是公司发展的重要里程碑，将为其主要产品detalimogene voraplasmid的进一步开发提供资金支持。这不仅有助于推动该药物的临床研究和潜在商业化，也可能加速公司其他基因药物的研发进程。考虑到非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者对有效治疗手段的迫切需求，enGene的这一融资对于改善患者治疗选择具有重要意义。同时，这也是投资者对enGene技术平台和产品潜力的认可，可能提升公司的市场地位和吸引更多的关注。

　　10月23日，动脉网讯，近日，葛兰素史克（GSK）宣布将投资8亿美元在美国宾夕法尼亚州玛丽埃塔的工厂建设两座新工厂，这是该公司迄今为止在生产能力方面的最大资本支出。扩建将使现有药品和疫苗工厂的规模和产能翻倍，并创造约200个新工作岗位。新投资的核心包括一个能够生产无菌液体疫苗和药物的多用途设施，以及一个支持MAPS技术的疫苗药物工厂。此外，还将建立一个新的研发试点工厂，用于生产临床试验药物。这一投资计划将强化玛丽埃塔作为创新和制造中心的地位，推动下一代药物和疫苗的全球供应。GSK目前正处于带状疱疹疫苗Shingrix的强劲增长期，并推出了新的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy，同时在临床开发中有多个针对脑膜炎、流感、肺炎球菌病和志贺菌的新候选疫苗。MAPS技术通过生物素-rhizavidin键结合多糖和蛋白质抗原，可同时刺激B细胞和T细胞免疫反应，目前正在肺炎球菌疫苗的中期开发中使用。
　　【点评】葛兰素史克的这项投资计划体现了公司对未来疫苗和药物生产能力的战略布局，特别是在当前全球对疫苗需求不断增长的背景下。通过引入MAPS技术和扩建生产设施，GSK不仅能够增强自身的研发和生产能力，还能够为全球市场提供更多创新药物和疫苗，满足日益增长的医疗需求。此外，该投资计划对当地经济也有积极影响，通过创造新的就业机会和促进相关产业的发展。

　　10月15日，动脉网讯，近日，Horizon Surgical Systems公司宣布完成了3000万美元的A轮融资，以支持其新型手术机器人平台的开发。该公司位于加利福尼亚州马里布，旨在通过自动化和人工智能技术推进显微外科手术。融资所得将用于推动其Polaris技术平台的开发，该平台专门用于眼科手术。资金还将用于支持首次人类研究和进一步扩大公司团队。Polaris系统结合了最先进的机器人技术、先进的医学成像技术和人工智能，旨在扩展外科医生的能力，超越当前的限制。本轮融资由ExSight Ventures和一家主要企业投资者领投，Main Street Advisors和加利福尼亚大学（UC Investments）等也参与了投资。随着融资的完成，Horizon Surgical的董事会新增了ExSight的Firas Rahhal博士和投资者William Link。
　　【点评】Horizon Surgical的A轮融资成功为其手术机器人平台的开发提供了重要的资金支持。随着人工智能技术在手术机器人领域的不断进步，该公司的Polaris系统有望为外科手术带来更高的准确性、效率和更好的手术结果。这不仅能够提升患者治疗效果，还可能推动整个显微外科手术领域的技术革新。

　　10月15日，动脉网讯，近日，礼新医药宣布完成了3亿元人民币的C1轮融资。此轮融资由中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩参与投资，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。公司已启动C2轮融资，所募集资金将主要用于加速临床阶段管线，特别是LM-302和LM-108的临床进度，支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC（抗体药物偶联物）技术平台和双抗技术平台的研发，以持续产出创新管线。礼新医药在化学制药、创新药-抗体偶联药物和单克隆抗体领域均有布局，其竞品包括辉瑞、百时美施贵宝和默沙东等国际知名药企。
　　【点评】礼新医药此次融资的成功，不仅为其创新药物的研发和临床试验提供了充足的资金支持，也体现了投资者对中国生物医药行业未来发展的信心。中国生物制药作为领投方的参与，进一步强化了礼新医药在生物医药领域的研发实力和市场竞争力。随着创新药物研发的不断深入，礼新医药有望在抗体偶联药物和单克隆抗体等高端生物药领域取得突破，为患者提供更多治疗选择。