中国行业发展报告

　　1月13日，医药观澜讯，1月12日，赛诺菲（Sanofi）中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准了赛益宁【甘精胰岛素利司那肽注射液(I)、(II)】的上市申请，用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物。赛诺菲表示，这也是进入2023年以来该公司在中国获批的首个创新产品。根据赛诺菲新闻稿，赛益宁是甘精胰岛素（基础胰岛素类似物）与利司那肽（GLP-1RA）复方制剂，一天一次可有效帮助患者实现血糖达标，且低血糖发生风险小，不增加体重。其双组分互补机制，多靶调节，协同抑制七重糖尿病发病机制；靶向直击，协同改善两大核心生理缺陷，在保护患者胰岛β细胞的同时有效改善胰岛素抵抗。值得一提的是，甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU：1ug与2IU：1ug）为中国糖尿病患者量身定制，有望帮助患者实现良好的起始治疗体验与全病程管理。
　　【点评】优质达标，是糖尿病管理的大势所趋。患者在实现血糖管理短期目标的基础上，进一步降低长期并发症发生率，从而真正实现生活质量的提高。甘精胰岛素利司那肽复方制剂的两项研究LixiLan-O AP和LixiLan-L CN同时证明了其在中国人群中具有更明显的临床优势，为中国患者提供了更强效、安全且便捷的治疗选择。此次赛益宁在中国获批非常振奋人心，无疑将为中国糖尿病治疗开启一个“优质达标”的新征程。

　　1月13日，第一财经讯，就在近期，多地居民反映，家乐福购物卡消费受限，部分货架出现空置现象，还有消费者在网络平台发布视频来展示部分家乐福门店内一些货架空置的情况。对此，家乐福方面1月13日回复：家乐福进入中国市场28年，未来会持续深耕中国市场，提供服务。近年来由于受到疫情封控等因素影响，零售行业遇到前所未有的挑战。家乐福也在积极转型升级应对挑战，推进新供应链模式切换，在供应商、集团等各方资源协调、支持下，家乐福供应链在有序优化中，将持续为消费者提供更丰富的商品选择。目前，门店消费支持微信/支付宝/云闪付/银行卡/现金等多种结算方式，绝大部分商品可使用购物卡。请广大消费者理性消费，不信谣、不传谣。家乐福曾经表示，在中国市场的发展有“雄伟计划”，包括资本运作和门店扩张，业态探索等。
　　【点评】2021年10月，家乐福正式拓展会员店业态，2022年6月份，家乐福会员店上线了易购APP，同时家乐福大力拓展会员店。而现有的线下门店的布局规划是，依托现有一二线城市的优势，轻、重结合，创新业态。但是由于疫情影响和竞争加剧，所以会员店的拓展压力不小，尤其是有山姆会员店、COSTCO、盒马和麦德龙等竞争对手都在会员店布局赛道，更使得会员店“后来者”家乐福的压力非常大，甚至一度发生供应商纠纷。家乐福也一度进行过关店调整。

　　1月9日，第一财经讯，2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束，备受市场关注的辉瑞新冠口服药Paxlovid医保谈判最终失败。1月8日傍晚，国家医疗保障局医药管理司负责人对外介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。据悉，今年共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。此次国家医保谈判启动之前，辉瑞Paxlovid已被临时纳入一些地方医保支付范围，医保支付价已由2300元每盒下调至1890元每盒。但这一价格依旧昂贵。通过谈判进入国家医保目录，也是药品实现“以价换量”过程。而辉瑞Paxlovid此次医保谈判失败，会不会后续影响到在中国的本地化生产，目前值得观察。
　　【点评】自Paxlovid在中国上市以来，辉瑞方面计划筹备在中国本地化生产。2022年8月，辉瑞与华海药业达成合作，即华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。目前辉瑞Paxlovid在中国大陆市场进口和经销商是中国医药，从中国医药内部人士了解到，该公司目前在国内销售的Paxlovid是通过进口而来的。

　　1月6日，21经济网讯，1月6日，特斯拉公布全新Model S与Model X中国市场售价，不过更值得注意的是，作为中国市场主要销售车型的Model 3与Model Y也进行了价格调整，迎来史上最低价，其中Model 3后轮驱动版22.99万元起售，Model Y后轮驱动版25.99万元起售。乘联会最新的数据则显示，2022年12月特斯拉中国的批发销量为55796辆，环比下降44.4%。相比11月份，几近腰斩的批发销量也似乎坐实了特斯拉在国内销量增长疲软的现状。显然，特斯拉卖不动了。2023年起，“国补”正式退出历史舞台，比亚迪、小鹏、埃安等品牌纷纷以涨价应对政策变化，而特斯拉此番“反向操作”，官方宣称是“成本定价”为了惠及更多消费者，促进新能源车普及渗透。但事实并非如此美好，市场情况才是特斯拉价格变化的主因。在国内新能源市场竞争加剧的格局下，为了提振销量，特斯拉此举颇有种“破釜沉舟”的既视感。
　　【点评】目前，特斯拉是汽车行业单车利润率最高的企业，远高于BBA。根据特斯拉第三季报显示，特斯拉当季毛利率仍高达27.9%。即便是此番全系降价，特斯拉的单车利润仍将保持在较高的水准。高毛利给特斯拉带来了下调价格的空间和底气，特别是在全行业大多数车企面临国补退出而涨价的大背景下，提升了特斯拉的市场竞争力，此举无疑会刺激一部分消费者的购买行为，进而又通过规模效应提升企业的整体利润。

　　1月6日，晨哨网讯，锦兴国际控股公布，于2023年1月5日，买方(公司间接全资附属公司锦弘(香港)制衣有限公司)、卖方(Do Thi Hong)及JindiVietnam(代表卖方)订立该等协议，据此卖方有条件地同意出售，及买方有条件地同意收购出售权益(即目标公司的全部股权)，现金代价为752.01亿越南盾(相当于约2258.28万港元)。收购事项完成后，目标公司将成为公司的间接全资附属公司，及公司将透过目标公司间接取得该地块的土地使用权。目标公司Great Garment Vietnam Company Limited为一间于越南成立之公司，主要业务为生产成衣产品。目标公司尚未开展任何业务，因此并无拟备任何财务资料。从Jindi Vietnam转让后，目标公司的唯一资产将为该地块，其包括一幅位于No. 509, map No. 3, Quy Nhat Town, Nghia Hung District, Nam Dinh Province, Vietnam约56,542平方米的地块。该地块的实际面积将反映于即将颁发的土地使用权证上，预计不会超过56,542平方米。该地块将用作集团的厂房及仓库。
　　【点评】本次收购事项可为集团在越南提供一个长期生产基地，以发展成衣业务及营运。董事会认为，收购事项将大大提升其灵活性，与集团在南沙及恩平的核心面料针织设施形成协同效应，并使集团能够凭藉跨国生产基地提供全面的纺织及成衣生产整体解决方案。

　　1月6日，人民网讯，2023年美国拉斯维加斯消费电子展（CES）于1月5日开幕。据主办方美国消费技术协会介绍，今年有170多个国家和地区的3000多家参展商参加展会。此次展会为期4天。美国哥伦比亚广播公司报道说，今年的展会将恢复到正常水平。此前受新冠疫情影响，2021年该展会首次以网络虚拟形式举办，2022年恢复线下展会形式，但参与者少于往年。此次展会上，许多中国企业携最新产品和技术亮相。根据主办方提供的展商名单，超过500家中国企业参展。在主展厅，TCL、海信等中国企业拥有规模庞大的展示区，非常引人注目。TCL设立了占地1650平方米的展区，集中展示涵盖居家生活各个场景的智慧家电产品。在半导体显示领域，TCL华星展示了全球首款65英寸8K印刷OLED显示器。联想集团在此次展会上发布全球首款全尺寸双OLED屏笔记本电脑，并推出全功能无线底座。
　　【点评】美国消费电子展是全球最大的消费技术产业盛会之一，始于1967年。该展会被视为国际消费电子领域的“风向标”，每年都吸引全球各地众多企业参展。此次展会主题是“技术如何应对世界上最大的挑战”。美国消费技术协会总裁兼首席执行官加里·夏皮罗表示，技术进步正在帮助解决世界上最大的挑战，2023年的消费电子展将为未来一年设定议程。据主办方介绍，此次展会还扩展新的领域，包括汽车与出行、数字健康、可持续发展、元宇宙等。

　　12月30日，医药观澜讯，12月27日，应世生物和诗健生物共同对外宣布，双方联合开发的抗体新药INES103已获得美国FDA新药临床试验（IND）许可，将针对晚期或转移性实体瘤在美国开展临床试验。INES103是一款人源化单域抗体（VHH）-Fc融合蛋白，靶向肿瘤免疫相关靶点，拟用于多种实体瘤的治疗。公开资料显示，INES103是应世生物基于转化医学研究指导的新药开发战略的重要成果。由于VHH-Fc融合蛋白分子量仅为经典IgG的一半，该分子在保留了较长血浆半衰期的同时，具有良好的肿瘤组织穿透性。这样独特的分子设计将为INES103针对实体瘤治疗带来一定优势。此前，应世生物和诗健生物已联合完成了INES103的工艺和临床前研发。非人灵长类动物重复给药的安全性评价实验中，INES103显示出良好的耐受性，最大非严重毒性剂量（HNSTD）高达100 mg/kg。
　　【点评】应世生物开展的一系列针对消化道肿瘤的转化医学研究显示，INES103的目标靶点可能在相关肿瘤耐药、转移和治疗中起到关键作用。进一步研究表明，通过INES103联用应世生物一款抗体偶联药物（ADC），在治疗相关肿瘤中展现出较好的协同效应。药效学研究证明，两种分子联合治疗展现出显著优于单药的治疗效果，能使多种目标实体瘤的小鼠PDX模型上体积巨大的肿瘤迅速消退至完全消失，且停药后无复发。

　　12月30日，医药观澜讯，12月29日， 荣昌生物宣布， 公司自主研发的创新型抗体偶联药物（ADC）注射用RC108获得美国FDA临床试验许可，将在c-Met表达阳性的实体瘤患者中开展临床研究。c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。研究表明，c-Met基因的表达往往与多种实体瘤的预后不良有关，许多肿瘤病人在其肿瘤的发生和转移过程中均有c-Met过度表达和基因扩增，包括胃癌、肝细胞癌和非小细胞肺癌等。目前，c-Met已成为癌症靶向药物的热门靶点之一，尤其是非小细胞肺癌。RC108是荣昌生物自主研发的ADC，用于治疗c-Met表达阳性实体瘤患者。该产品由c-Met靶向抗体、连接子以及小分子细胞毒素组成，可通过靶向结合c-Met阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤杀灭效果。
　　【点评】2020年11月，荣昌生物获中国国家药监局（NMPA）批准在中国开展RC108针对c-Met 阳性晚期实体瘤的1期临床试验。目前，该试验正在推进中，且总体安全性可控。此次该产品在美国获批临床，意味着它也即将在美国开展临床试验。希望RC108在临床研究中进展顺利，早日为实体瘤患者带来更多治疗选择。

　　12月30日，21经济网讯，2022年的最后一个工作日，国内迎来了第三款新冠口服药的获批上市。12月30日，国家药监局官网发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，国家药监局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。莫诺拉韦为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。根据默沙东官方资料，莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、香港、台湾等。
　　【点评】莫诺拉韦是一款核苷类似物，从治疗机制来看属于RdRp抑制剂，同属于此类抑制剂的药物还包括真实生物的阿兹夫定、君实生物的VV116等。与辉瑞口服药Paxlovid靶点切入点不一样，莫诺拉韦的RdRp机制的药物与3CL在阻断机制上有所差异。至于两种机制的药物未来市场应用前景需要综合安全性及有效性进行全方位评估。

　　12月23日，医药观澜讯，12月22日，石药集团宣布，其附属公司NovaRock Biotherapeutics研发的全人源抗体药物NBL-020的新药临床试验申请已获美国FDA批准，可在美国开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。NBL-020是一种抗肿瘤坏死因子2型受体（TNFR2）的全人源单克隆抗体。TNFR2属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族，通过多种信号通路维持肿瘤细胞免疫抑制的微环境，直接或间接促进肿瘤进展。TNFR2可以刺激多种免疫抑制细胞类型，包括调节性T细胞（Tregs）及骨髓衍生抑制细胞（MDSCs），并可作为一种癌基因。在肿瘤微环境中使用TNFR2抗体抑制高度抑制性的Tregs及MDSCs，有望成为治疗晚期实体瘤的一种新策略。虽然PD-1/PD-L1抑制剂在实体瘤治疗方面取得显著的突破，但对于PD-1/PD-L1抑制剂耐药/难治性肿瘤仍有大量未满足医疗需求。石药集团在公告中表示，NBL-020有望为治疗对PD-1/PD-L1检查点抑制剂具有耐药及难治性的癌症提供潜在优势。
　　【点评】根据石药集团公告，NBL-020由NovaRock公司发现并开发。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性、对靶细胞的亲和力较高及强效的抗肿瘤活性。在抗PD-1抗体敏感及抗PD-1抗体耐药的同基因动物模型中，NBL-020作为单一药物或与抗PD-1抗体联合使用均能抑制肿瘤生长并延长生存期。

　　12月23日，医药观澜讯，12月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，安进（Amgen）申报了1类新药AMG 451的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，AMG 451是一种潜在“first-in-class”全人源化抗OX40单克隆抗体，安进正在开展该药治疗特应性皮炎的3期临床研究。2021年6月，安进与协和麒麟（Kyowa Kirin）宣布达成一项可能高达12.5亿美元的合作，共同推动这一创新疗法在特应性皮炎等多个炎症疾病领域的开发。根据ClinicalTrials官网，AMG 451正在海外开展两项3期临床试验，分别评估该药单药治疗成人中重度特应性皮炎，以及青少年中重度特应性皮炎的疗效和安全性。此前，AMG 451已经在治疗中重度特应性皮炎患者的2期临床试验中达到主要终点。与安慰剂相比，16周后，接受AMG 451治疗的患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分获得统计显著改善。
　　【点评】OX40的免疫调节作用一方面是通过调控效应T细胞的增殖和存活从而增强免疫活性，另一方面是抑制调节性T细胞（Tregs）的活性和增殖。如果将免疫检查点抑制剂如抗PD-1抗体比喻为“去掉抑制免疫系统的刹车”，那么，刺激免疫反应的OX40激动剂就像是“踩下油门”，其设计目的就是提高T细胞效应，增强免疫应答。OX40的这种生物学特性，意味着基于这一靶点开发的抗体，有望对多种免疫系统疾病带来治疗效果，包括肿瘤、特应性皮炎等。

　　12月23日，医药观澜讯，12月22日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，迪哲医药已启动DZD9008的国际多中心（含中国）3期临床研究，针对适应症为携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。公开资料显示，DZD9008（舒沃替尼）是新一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已被中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入突破性治疗品种，并获得美国FDA授予突破性疗法认定。肺癌中大约有85%属于NSCLC，EGFR突变是NSCLC常见的基因突变类型。EGFR 20号外显子插入（EGFR Exon20ins）突变与EGFR敏感突变不同，其独特的蛋白结构使得传统EGFR-TKI、免疫治疗与化疗对这类患者的治疗效果不佳。研究表明，23%~39%的EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC患者在治疗初期就出现脑转移，而未经治疗的肺癌脑转移患者中位生存期很短。DZD9008是迪哲医药研发的一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR-TKI。
　　【点评】此前，DZD9008已在针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的中国注册临床研究中达到主要终点，并先后在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会和2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上亮相。这是一项开放、单臂、多中心2期注册试验，主要终点为盲态独立中心评估委员会（BICR）确认的客观缓解率（ORR）。

　　12月16日，泰国头条新闻讯，据泰媒报道，阿里巴巴eWTP(世界电子贸易平台)在泰国东部经济走廊开设的首个数字化自由贸易区于2022年12月8日开始试运营，这是自2018年阿里巴巴eWTP与泰国签订合作备忘录以来取得的突破性进展。该数字化自由贸易区占地约40000平方米，内部有专门用来存放中国进口商品的保税仓，通过物流数据处理技术推动中国商品运往泰国及周边邻国。该自由贸易区的设立将有效帮助中国企业，尤其是中小型企业进入泰国市场，将中国商品更快地送到泰国消费者手中，例如，中国商品入境泰国通关所需的时间将从原来的10天减少到只需3天。阿里巴巴集团eWTP秘书长宋君涛表示，该数字化自由贸易区的建立标志着中国跨境电商创新模式在泰国成功被复制，该模式为泰国电子商务行业发展提供了实践经验，将有助于泰国电商行业的进一步发展。
　　【点评】泰国同中国于2018年签署上述项目合作备忘录，该项目于2018～2019年开工建设，投资金额达110亿泰铢，建设内容包括数字平台、商品集散中心、与泰国邮政合作的运输系统、IT系统、自动化系统等。此外，建设过程中还允许泰国中小型企业参与投资。

　　12月16日，投中网讯，“不可否认，Web3对新加坡‘投资热’起到极大助推作用，但对游戏行业而言，新加坡确实是国内游戏厂商从亚太地区走向全球化的跳板。”一位游戏发行商表示，国内游戏厂商碍于版号的严峻形势不得不走向国际化，投资新加坡正是为了产能备份。尤其2022年，中国游戏厂商出海潮进一步加速了新加坡“投资热”——从数十人的工作室到全球知名大厂，超220家数得上名字的游戏研发商正在新加坡排兵布阵；腾讯的Level Infinite、莉莉丝的Farlight Games、米哈游的HoYoverse更是将全球品牌总部设立在新加坡。新加坡政府对游戏行业大力支持及其自由、开放的营商环境进一步加深了游戏厂商的好感。比如，新加坡为新公司（成立不超过5年）吸收银行贷款风险（最多70%），且会对在新加坡符合资质研发活动的合格支出给予100%税务减免。
　　【点评】东南亚市场游戏竞争压力远低于国内，游戏受众与国内相似度高且对传统中国文化IP认同度高。比如《新射雕群侠传之铁血丹心》《笑傲江湖新马版》《三国志·战略版》等国风IP均在该地区有不俗的市场表现。以Sensor Tower数据为例，2021年共有48款中国手游入围东南亚地区畅销榜Top100中，总流水约9.8亿美元，占Top100游戏榜单总收入的54%；其中，2021年1～6月东南亚移动游戏市场近5成流水来自中国自研游戏。

　　12月16日，人民网讯，12月15日，中国石油中东公司在迪拜、北京、巴格达三地同时发布《中国石油助力伊拉克石油工业发展策略研究报告》及《中国石油在伊拉克企业社会责任专题报告》。中国驻伊拉克大使崔巍致辞表示，这两份研究报告不仅体现了中伊经济能源领域的合作成果，也承载了对两国未来长期合作与不断发展的承诺。中国石油集团企业文化部副总经理沈中表示，两份报告总结提炼了中国石油全面履行社会责任、促进伊拉克经济社会发展、增进中伊友谊的做法实践，向伊拉克人民展现了一个真实、立体、全面的中国和负责任的中国企业良好形象。中国石油中东公司总经理王贵海表示，中国石油将继续发挥在技术、管理和投资等方面的优势，依托“一带一路”建设机遇，携手合作伙伴，深化与伊拉克的油气合作，为伊拉克经济社会持续繁荣发展贡献力量。
　　【点评】中国石油是伊拉克战争后第一家进入伊拉克市场的外国石油公司，先后参与艾哈代布、鲁迈拉、哈法亚等大型油田的建设与服务，目前是伊拉克最大的外国投资者。中国石油积极参与伊拉克石油工业重建，注重培养本土石油人才，创造更多就业机会，造福当地社区和民众，成为本地居民值得信赖的合作伙伴。

　　12月9日，医药观澜讯，12月8日，荣昌生物宣布，公司注射用RC118获得美国FDA颁发的两项孤儿药资格，分别针对胃癌和胰腺癌适应症。注射用RC118是荣昌生物自主研发的创新型抗体偶联药物，拟用于治疗Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤患者。Claudin蛋白是构成紧密连接结构的骨架蛋白，主要功能为维持细胞极性，调节上皮层渗透性。Claudin 18.2作为Claudin家族的一员，在各种消化系统恶性肿瘤中异常激活，并在恶性转化后持续表达。因此，作为一种组织限制性标记物，Claudin 18.2具有重要的靶向研究价值，并获得众多生物医药公司关注。包括RC118在内，荣昌生物已有4款ADC产品进入临床研究或获批上市。其中，靶向HER2的维迪西妥单抗已有胃癌、尿路上皮癌两项适应症获得中国国家药监局（NMPA）上市批准；另外还有靶向间皮素的RC88、靶向c-Met的RC108、靶向Claudin 18.2的RC118均已进入临床开发阶段。
　　【点评】RC118是其研发的一款靶向Claudin 18.2的ADC，具有优化的药物-抗体比率。ADC是一类具有独特作用机制的新型药物，通过将细胞毒性分子与单抗结合，可以特异性地将细胞毒性药物递送至靶细胞，进而达到杀伤肿瘤的目的。据介绍，RC118由重组的人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体和强效微管抑制剂MMAE（单甲基澳瑞他汀E），通过可被组织蛋白酶剪切的连接子彼此偶联而成。

　　12月9日，新浪财经讯，在中国市场，超豪华汽车品牌宾利的订单量在近期遭遇了危机。据彭博社报道，宾利首席执行官Adrian Hallmark在日前表示，在这个全球最大的汽车市场，宾利的订单已从2020年首次解除疫情限制时的每月800辆，减少到目前的每月150～200辆。即便以每月200辆来计算，宾利的订单量也下降了3/4。Adrian Hallmark提到了疫情对订单的影响：“顾客在封锁期间不购物。”今年前三季度，宾利在中国市场（包括港澳）的销售量为2693辆，去年同期为3247辆，同比下降17%，占宾利全球销量的24%——从宾利最大的单一市场下降为第二大市场，排在占比28%的美洲之后。宾利在其他市场受到疫情的影响相对较小，除了美洲，包括亚太、英国、欧洲等市场都有不同程度的增长。这使得宾利今年前三季度宾利的销量微增3%，达11316辆。据报道，宾利今年将生产约15000辆汽车。
　　【点评】在营业利润方面，2018年宾利首次遭遇销量连续下滑，创下营业利润8年以来的首次负数，一年亏掉了过去三年的利润。2019年，宾利实现扭亏为盈，当年营业利润为6500万欧元，到2021年这一数据增至3.89亿欧元。今年前三季度，宾利营业利润进一步升至5.75亿欧元，同比增长109%，这主要是得益于定制化带来的增长。在总体销售量增长不多的情况下，宾利的收入从2021年的19.49亿欧元增加到今年的24.90亿欧元，增长率为28%。

　　12月9日，证券时报网讯，“太便宜了，发夹、挂钩都只要几美分还包邮，买了7件商品一共只花了16美元，简直丧心病狂。”一位定位为美国曼哈顿地区的消费者这样形容在Temu的购物体验。Temu是拼多多旗下的跨境电商平台，于今年9月初在美国正式上线。仅半个月时间，就成功登顶了美国Google Play购物类软件下载榜第一；11月，Temu超越亚马逊、SHEIN和沃尔玛，夺得美国iOS应用商店所有应用下载榜榜首。“最近Temu在跨境卖家群的热度急剧上升，似乎再不入场，就要错过风口。”一名跨境商家感慨道，这也是时下大热的出海赛道的真实写照。但毕竟美国市场不同于中国。面对全新的营商环境和行事准则，Temu究竟带来了效率的提升，还是无效内卷？跨境商家们是否能跟着Temu分到更多“羹”？美国消费者是否能真正认可Temu？这些都不是只靠低价就能解决的问题。
　　【点评】以拼多多的过往打法来看，初期的低价补贴只是为了打开市场，当获取了足够多的用户，便有望挖掘提升用户潜力。直到2018年上市前后，国内主站才决心撕掉“低质”的下沉标签，走向上升，海外经验则明显加速了这一进程。显然，Temu不愿意沦为只有“工厂供给”标签的电商平台，全品类、全人群的综合电商才是未来的真正目标。

　　12月2日，北青网讯，11月25日，星巴克基金会宣布通过赠与亚洲向中国乡村发展基金会捐款逾1700万元，正式启动“共享价值，美丽星村”云南咖啡产业扶持四期项目，这是星巴克基金会在云南单笔投入最大的公益捐赠。这次的“共享价值，美丽星村”云南咖啡产业扶持四期项目是星巴克为中国咖啡原产地引流，助力当地乡村繁荣的创新实践。通过对自身本土化全产业链的进一步深化，星巴克这一公益项目将打通咖啡种植源头和消费终端，联结咖农和咖啡爱好者。产业链一端，凭借全国超6000家门店的规模，星巴克深知很多顾客都满怀咖啡热情，期待可以到原产地看看；而在另一端，伴随国内小众旅游目的地的兴起趋势，作为中国最大的咖啡原产地，云南普洱发展咖啡文旅产业可谓得天独厚，既可以丰富咖农的经济创收来源，又能带动乡村整体发展。
　　【点评】此次星巴克“共享价值，美丽星村”四期项目提出的咖旅融合也是前三期项目的延续和创新升级。自2018年10月至今，星巴克基金会已通过赠与亚洲向中国乡村发展基金会和北京乐平公益基金会捐赠超4,000万元，发起了共四期的“共享价值”云南咖啡产业扶持项目，从生产资料和种植能力的帮扶、提升，到用智慧科技赋能咖农，再到农业和第三产业的融合，走出了一条乡村振兴示范之路。

　　12月2日，新浪讯，在东南亚开出超1000家门店后，蜜雪冰城把目光投向了经济更为发达的日本与韩国。近期，小红书账号“MIXUE.Japan”发布了一则“深夜预告”，表示该账号是日本蜜雪冰城的唯一官方账号，日本蜜雪冰城不会主动发出任何关于“招商”“招聘”等信息。此外，日本蜜雪冰城首店已锁定日本东京表参道地区。同样的内容也陆续在海外社交平台上出现。而在11月23日，第一家韩国蜜雪冰城已经开业。这家门店选址首尔中央大学附近，仍主攻学生消费群体。产品方面，蜜雪冰城仍售卖与国内菜单一致的柠檬水和草莓奶昔等，综合前去探店打卡的消费者评论，韩国蜜雪冰城“便宜到不能再便宜”，雪糕售价1000韩元，咖啡只需1500韩元。新茶饮进军海外不是新鲜事，不过蜜雪冰城的不同之处在于，在拓展海外版图的策略上，它仍选择了“农村包围城市”的老路子。
　　【点评】2018年，蜜雪冰城以品牌英文名“MIXUE”，在越南河内开出首店，到2021年12月，当地门店规模已突破了200家。以越南为跳板，蜜雪冰城的触角向印尼、缅甸、老挝等周边国家开始延伸，2021年12月，蜜雪冰城进入马来西亚。今年2月，蜜雪冰城进军新加坡，眼下更是把门店开到了日韩。这种扩张逻辑与蜜雪冰城在国内起家的路线一致，即先在低线城市密集开店，完善好店铺模型、产品策略等后再去一、二线城市开店。