中国行业发展报告

　　8月18日，腾讯房产讯，中国房企已不满足于对海外市场单纯的资本输出，而正进一步谋求与国际市场在技术、模式、资源等方面的多层次对接。8月18日，绿地控股宣布与平安信托、雅居乐集团和宝丰资本，正式收购位于南旧金山市牡蛎湾项目，预计项目总投资将超过10亿美元。其中，绿地控股为第一大股东，并将全面负责该项目的开发、运营及销售，绿地意在将其打造成为美国科技成果输入国内的窗口，在美创业人才的孵化平台，并...

　　8月18日，证券时报讯，8月16日，生物制药公司Tioma Therapeutics宣布获得8600万美元A轮融资。由RiverVest Partners、Novo Ventures、Roche Venture Fund以及S.R.One投资。本轮融资之后，参与投资的多家机构将会分别派人加入董事会。Tioma Therapeutics将把这笔资金用于抗体组合的进一步研发中，研发对象包括即将进入概念验证研究阶段的主打药物——抗体anti-CD47的免疫检查点抑制剂。Tioma Therapeutics创立于2006年...

　　8月17日，中国网财经讯，8月16日，成大生物披露2016年半年度报告。报告期内，成大生物完成营业收入4.69亿元，同比下滑7.72%；实现归属于挂牌公司股东的净利润2.38亿元，同比下滑4.49%；基本每股收益0.65元。成大生物主营业务为研发、生产和销售人用疫苗。目前，公司主要产品包括人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、人用乙脑灭活疫苗（Vero细胞）及兽用狂犬病疫苗三类产品。对于营收与净利润下降，成大生物表示，主要系公司...

　　8月17日，生物谷讯，美国医药巨头强生（JNJ）在研抗抑郁药物艾氯胺酮（esketamine）近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予esketamine治疗伴有紧迫自杀风险的重度抑郁症的突破性药物资格（BTD）。值得一提的是，此次BTD，也标志着esketamine在美国监管方面收获的第二个BTD。之前，FDA已于2013年11月授予esketamine治疗药物难治性抑郁症的突破性药物资格。强生对esketamine寄予了很高的期望，该公司在去年将esketamin...

　　8月16日，3156医药网讯，最近，位于美国加州坎布里奇市的小型生物医药公司Eleven Biotherapeutics宣布公司与制药巨头罗氏的合作将可能重新启动。这也是公司继早前干眼病药物临床Ⅲ期研究失利后的一个振奋人心的好消息。事实上，早在今年六月份，公司就已经透露了和罗氏公司的合作协议并收到了后者支付的预付款750万美元，七月份之后公司再次收到了总额达2250万美元的里程碑奖金，作为公司开发的IL-6单克隆抗体药物EB...

　　8月16日，生物谷讯，美国生物技术巨头安进（Amgen）溶瘤免疫疗法Imlygic（talimogene laherparepvec，T-vec）近日在英国监管方面迎来转机。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，支持将Imlygic用于英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于治疗已发生局部或远端转移（未发生骨骼、大脑、肺脏或其他内脏转移，IIIB、IIIC、IVM1a期）且不适合系统性免疫治疗的不可切除性黑...

　　8月15日，东方财富网讯，12日，恩迪生物发布了2016年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入1851.33万元，比上年同期增长342.53%；上半年亏损510.90万元，上年同期亏损为202.33万元，本期亏损额加大。公告显示，上半年营业收入大幅增长是因为上期公司将基因检测业务纳入了公司的发展战略，为此收购了北京科迅生物技术有限公司的100%股权。本期收入构成品种改变幅度较大，子公司科迅生物及其全资子公司优迅医学的基...

　　8月15日，中国证券网讯，基因编辑、合成生物学、脑科学与类脑研究等热点领域的技术发展或将成为未来生物技术领域的重点任务，这是在8月11日开幕的中国生物工程学会第十届学术年会暨2016年全国生物技术大会学术报告上获悉的。会议透露，有关部门正在研究制定“十三五”生物技术发展专项规划，意在推动我国从“生物技术大国”到“生物技术强国”的转变。中国生物技术发展中心主任黄晶在会上表示，我国未来生物技术发展...

　　8月12日，中国证券网讯，今日，新华社文章称，有关部委、企业和院所已在基因测序仪、质谱仪、分子影像等精准医学核心设备上做出部署、展开攻关，加强仪器设备的自主研发，以期填补核心设备国产化的空白，掌握上游自主权。国家卫计委临床检验中心副主任李金明表示，基因测序产业的上游——测序设备及配套生物试剂的技术壁垒较高，目前基本被国外企业垄断，国内市场依赖进口，核心技术受制于人。据兴业证券研报显示，...

　　8月12日，证券时报网讯，长春高新8月10日晚披露2016年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入12.76亿元，比上年同期增加18.74%；归属于上市公司股东的净利润2.15亿元，比上年同期增加22.17%。报告称，2016年上半年，制药行业经历了一系列的政策变更和规则调整，企业的经营形势面临多方面挑战和考验。报告期内，金赛药业仍然是长春高新的重要收入来源。本报告期，金赛药业实现营业收入6.27亿元，同比增长30.42%，实...

　　8月11日，新康界讯，随着各制药公司纷纷推出2016年上半年报表，2016年上半年全球药物销售额100强也已出炉。榜单的前三名分别是修乐美（Humria）、哈维尼（Harvoni）和恩利（Enbrel），修乐美进一步巩固了冠军的位置，2016年上半年销售额达到了77.26亿美元，同比增长了7.5%。从类型上看化学药（53个）和生物药（47个）几乎各占一半。生物药中单抗最多有17个，融合蛋白类和激素类似物各有10种。公司方面：强生（12个）...

　　8月11日，新华社讯，近日印发的“十三五”国家科技创新规划明确，包括转基因在内的一系列国家重大科技专项将加快实施，核心关键技术要在“十三五”期间持续攻克，在战略必争领域抢占未来竞争制高点。据农业部提供的数据显示，启动实施转基因专项以来，我国已建立起涵盖基因克隆、遗传转化、品种培育、安全评价等全链条的转基因技术体系。比如，克隆具有重要育种应用价值的抗病虫、抗逆等性状的关键基因137个、育成新...

　　8月10日，同花顺讯，全国中小企业股转系统公告显示，无锡贝迪生物工程股份有限公司的挂牌申请获得批准，并于今日挂牌。贝迪生物成立于2003年7月16日。公告显示，贝迪生物2014年度、2015年1～12月营业收入分别为3727.54万元、4238.87万元，净利润分别为605.14万元、449.81万元。同花顺新三板资料显示，无锡贝迪生物工程股份有限公司是一家专业从事活性胶原生物医用材料研究开发及生产经营的高新技术企业，生产的胶原...

　　8月10日，同花顺讯，全国中小企业股转系统公告显示，吉林和元生物工程股份有限公司的挂牌申请获得批准，并于今日挂牌。和元生物成立于2005年12月16日。公告显示，和元生物2014年度、2015年1～12月营业收入分别为5448.81万元、6251.76万元，净利润分别为834.44万元、2298.03万元。同花顺新三板资料显示， 吉林和元生物工程股份有限公司主营业务是兽用药品的研发、生产、销售和服务。公司主要产品按照适用对象不同分为...

　　8月9日，医谷讯，近日，葛兰素史克旗下的宫颈癌疫苗希瑞适（Cervarix）获得了国家食品药品监督管理总局的上市许可，成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗，一时引起国内医药界的广泛关注，甚至也带动了普通大众接受了一次HPV疫苗的洗礼。因为这是目前唯一可以预防癌症的疫苗，而且市场规模据推测可以达到百亿，不过令人尴尬的是葛兰素史克这款宫颈癌疫苗希瑞适全球销售额正持续萎缩。根据葛兰素史克7月27日发布的2...

　　8月9日，36氪讯，8月8日，生物制药公司Cleave Biosciences宣布完成3700万美元B轮融资，本轮融资由新投资者生物技术巨头新基（Celgene）、Nextech Invest Ltd和Arcus Ventures及现有投资者5AM Ventures和Clarus Ventures等参投。公司计划利用本轮融资推进公司先导肿瘤候选药物CB-5083的临床研究，并继续致力于研发用于P97酶的新型药物。Cleave Biosciences创立于2010年，总部位于加利福尼亚州，是一家癌症药物研发公...

　　8月8日，中国证券网讯，7日，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划。据悉，中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，建立新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传病基因检测的产业化，制定新生儿遗传病遗传咨询标准，联合医院进行遗传咨询培训，完善遗传咨询培训体系。同日，为进一步揭示胚胎发育的奥秘...

　　8月8日，美通社讯，专注于原料药开发的台湾神隆与中生医药宣布签订合作协议，携手研发口服慢性心脏衰竭新药产品。此次合作结合台湾神隆多年累积的研发实力与中生医药所具备的心血管疾病新药开发经验，也是台湾神隆首件自先导药物（lead compound）开发阶段就投入的合作计划。根据双方合作协议，台湾神隆与中生医药将以中生医药自行研发之静脉注射、适用于急性心衰竭的强心类药物Istaroxime为科学基础，预计通过分子...

　　8月5日，金融界讯，博雅生物5日发布公告称，2016年1～6月公司实现营业总收入4.02亿元，同比增长78.38%；实现归属于上市公司普通股股东的净利润1.06亿元，同比增长49.56%。公司以血液制品为主导，目前公司业务涵盖血液制品（博雅生物）、糖尿病药物（天安药业）以及生化药（新百药业）。报告期内，公司血液制品业务实现营业收入2.11亿元，比上年同期增长45.29%；天安药业实现营业收入8767.82万元，同比增长11.19%；新...

　　8月5日，生物谷讯，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）在研PD-1免疫疗法Keytruda近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Keytruda（2mg/kg，每三周一次）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，具体为肿瘤PD-L1表达呈阳性且既往接受过至少一种化疗方案的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。携带EGFR或ALK阳性肿瘤突变的患者，在进行Keytruda治疗之前应已接受获批用于相应突变的疗法治疗。此...

　　8月4日，3156医药网讯，近日，医药行业知名的调研公司GBI Research发布了2016年Q1报告，发现医药研发主要活跃在三大领域，肿瘤是目前最大的研发板块。据统计，目前有7000多种抗癌产品在研发中，是位居中枢神经系统（CNS）紊乱与传染性疾病总和的两倍。负责这份报告的Dominic Trewartha表示，在这三大领域，拥有大量的患者群体和未满足的临床需求。尤其是在肿瘤领域，乳腺癌、结直肠癌和肺癌成为了三大高发癌症，它们...

　　8月4日，生物谷讯，生物医药IPO今年以来似乎进入了近年少有的寒冬。不仅仅是IPO公司的数量锐减，还包括了已经IPO的公司表现不佳的情况。根据著名公司Renaissance Capital的统计，2015年以来有80%的新近生物医药公司IPO后的价格跌破其发行价。这一趋势似乎预示着生物医药IPO的低潮期。此外，最近生物医药IPO面临的又一大问题则是新进资本锐减。据统计2016年进行IPO的生物医药公司投资者有40%的都是此前已经投资该公司...

　　8月3日，成都商报讯，2日，成都高新区管委会副主任、成都天府国际生物城筹备执行组组长鲜荣生表示，成都天府国际生物城筹建的最初工作已经基本完成。截至目前，天府国际生物城招商工作入库项目149个，其中已签约项目20个，拟签约项目17个。已签约及达成合作意向团队中含诺奖团队2个，两院院士团队1个，国家千人计划团队4个，海外归国高层次人才团队9个。近期，生物城已成功签约引进了由世界500强医药企业默沙东、四...

　　8月3日，和讯网讯，过去一周里，美股迈入半年报业绩集中披露期。亚马逊、Facebook、百度、Alphabet等科技大佬业绩皆好于市场预期，使纳斯达克指数连续走高，累计上涨1.72%。生物医疗公司领涨市场。无创产前基因检测的先驱公司Sequenom近一周累计上涨了177.41%。制药公司Evoke主要研发治疗肠胃疾病的药物。上周三公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）有条件地接受了公司为EVK-001（胃复安鼻腔喷雾）注册的品牌名称...

　　8月2日，挖贝网讯，2日，全国中小企业股转系统公告显示，杭州康韵生物科技股份有限公司的挂牌申请获得批准，并于今日挂牌。康韵生物成立于2010年9月21日。公告显示，康韵生物2014年度、2015年度营业收入分别为1.14亿元、1.26亿元；净利润分别为521.89万元、971.51万元。挖贝新三板研究院资料显示，康韵生物主要通过自有综合服务体系向各类医学实验室提供IVD产品及专业技术支持的综合服务。康韵生物客户全体覆盖了近...

　　8月2日，挖贝网讯，8月2日消息，上海坤爱生物科技股份有限公司已于近日正式申请新三板挂牌，全国股转系统披露的挂牌资料显示，坤爱生物成立于2011年11月8日，董事长齐念民间接持股65.66%，为实际控制人。公告显示，坤爱生物2014年度、2015年度营业收入分别为283.53万元、939.70万元；净利润分别为-946.90万元、-742.19万元；坤爱生物2016年1～3月营业收入为834.42万元，净利润为285.39万元。挖贝新三板研究院资料显...

　　8月1日，金融界讯，花园生物2016年8月1日发布公告，公司2016年1～6月实现营业收入1.59亿元，同比增长123.44%；归属于上市公司股东的净利润1573万元，同比增长44.92%。公司主要产品维生素D3的销售均价较上年同期有所下降，但产品销量增加较大，加上公司首发募投项目——羊毛脂综合利用项目已达产并顺利实现销售，导致公司营业收入、净利润等指标出现较大幅度的增长。

　　8月1日，36氪讯，7月27日，Phosphorus宣布完成1000万美元A轮融资，由First Mark Capital领投，公司创始人及另外几个天使投资人参投。公司计划利用本轮融资壮大公司计算机科学家、工程师和遗传学家团队，推动新的临床试验及软件产品开发。Phosphorus今年刚从基因组公司Recombine分拆出来，由Recombine联合创始人兼CEO Alexander Bisignano率领部门内的计算机科学家和工程师团队成立了这一新公司。之前，Recombine进行...

　　7月29日，药明康德讯，今天，杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）宣布美国FDA授予了其免疫单抗药物达雷木单抗（daratumumab）突破性疗法认定，与免疫调节剂来那度胺（lenalidomide）加上地塞米松（dexamethasone），或者蛋白酶体抑制剂硼替佐米（bortezomib）加上地塞米松，联合用于治疗既往已接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者。这标志着daratumumab第二次获得了突破性疗法认...

　　7月29日，药明康德讯，今日，赛诺菲的Adlyxin（lixisenatide）获美国FDA批准。这种每日注射一次的新药与饮食和运动相结合后，可有效改善2型糖尿病成年患者的血糖水平。糖尿病是一种患者人数巨大，而且严重影响病人健康的慢性疾病。据世界卫生组织今年4月的报告数据，目前全世界范围有超过4亿的糖尿病患者，其中有四分之一在中国。赛诺菲公司生产的Adlyxin（lixisenatide）有望成为2型糖尿病患者的另一有效治疗手段。...

　　7月28日，生物谷讯，制药巨头强生公司最近宣布公司和Genmab公司合作开发的抗肿瘤新药Daralex再次获得了FDA的突破性疗法认证。在最新的临床Ⅲ期研究中，Daralex和Celgene公司的Revlimid以及武田药业的Velcade联合用药，得到了非常显着的疗效。为此，FDA决定将会对这一联合疗法提上加速审批的通道。同时，Darzalex将可能被确认为治疗多发性骨髓瘤的二线用药。Darzalex是一种CD38单克隆抗体药物。早在2013年该药物就获...

　　7月28日，生物谷讯，英国制药巨头GSK公司最近宣布和强生旗下的杨森制药达成了一项总价值达2亿3千万美元的协议，获得后者一项用于治疗重度哮喘症药物CNTO 7160全球销售权。按照协议，公司将在杨森公司完成该药物的临床Ⅰ期研究后接手后续的研发工作。这种药物是一种靶向IL-33的单克隆抗体药物。该药物被认为能够通过阻断IL-33与ST-2受体（IL-33R）的相互作用进而调控患者体内的炎症细胞以达到治疗重度哮喘症的效果。G...

　　7月27日，医药网讯，近日，福建省药监局公告，泉州力克药业有限公司等8家药品批发企业因为严重违反《药品经营质量管理规范》有关规定，《药品经营质量管理规范认证证书》被收回。这是近一个月内被福建省药监部门处罚的第六批药品经营企业。据悉，已有23家企业被处罚，其中22家GSP证书被收回，1家被撤销。它们都是被突击检查，进而再被官方曝光。业内人士透露，医药行业存在“走票”“挂靠”“回收药”等“潜规则”，...

　　7月27日，36氪讯，7月25日，生物科技设计公司Just Biotherapeutics宣布完成1400万美元A2轮融资，由The Bill & Melinda Gates Foundation领投800万美元，现有投资者Merck、Lilly Asia Ventures和ARCH Venture Partners各参投200万美元。公司计划利用本次融资创建新的实验室及试验设备，并增强GMP（药品生产质量管理规范）生产能力，从而加速公司低成本生物制剂的开发进程。Just Biotherapeutics创立于2014年，总...

　　7月26日，3156医药网讯，近日，辉瑞和Spark Therapeutics合作研发的血友病B试验性新药SPK-9001被美国FDA授予“突破性药物”资格，使得该药物在获批的过程中迈进了一大步。SPK-9001是一种基因疗法，本质上是经过基因工程改造的腺病毒，其衣壳表达经密码子优化的、高活性的人凝血因子Ⅸ。SPK-9001目前已经进行了Ⅰ/Ⅱ期临床试验，今年5月份，辉瑞及Spark Therapeutics宣布该临床试验得到了很好的数据，在Ⅰ/Ⅱ期临床研...

　　7月26日，生物谷讯，近日，安进与艾尔建联合发布了赫赛汀仿制药Ⅲ期临床积极顶线数据，向罗氏这一年销售额数十亿美元的重磅抗癌药发起挑战。安进的修美乐仿制药预计将于今年九月份公布审批结果，除此之外安进还计划在今年向FDA提交Avastin （bevacizumab）仿制药的上市申请，该仿制药的Ⅲ期临床积极数据在去年公布。此外，安进正在进行3个未披露具体内容的仿制药的研发工作。这项Ⅲ期临床试验共纳入725名HER2阳性的...

　　7月25日，生物谷讯，近日，美国生物技术公司Celgene和Jounce Therapeutics达成总价值25亿美元的研发协议，涉及到5个试验性肿瘤药物，仅预付款就达到了2.25亿美元，可谓是在肿瘤免疫治疗方面投入巨大。除了达成研发协议之外，Celgene还收购3600万股Jounce Therapeutics的股票。这是Jounce和其它制药公司签订的首个研发协议，主要集中于JTX-2011的研发。该药物目前处于临床前研发阶段，将在头颈癌和非小细胞肺癌中进行...

　　7月25日，科技日报讯，从国家质量监督检验检疫总局获悉：7月24日凌晨，该局和军事医学科学院微生物流行病研究所联合攻关，获得了我国首例输入性裂谷热病例的病毒全基因组序列。“测序结果确认了该输入性病例为非洲流行的裂谷热病毒感染所致。”军事医学科学院微生物流行病研究所研究员童贻刚表示，经测定，该病毒基因组总长度为11980核苷酸，分为L、M和S三个节段，长度分别为6404核苷酸、3885核苷酸和1691核苷酸，与...

　　7月22日，中国制药网讯，近日，工业和信息化部网站发布了2015年医药工业主要经济指标完成情况报告。该报告称，根据统计快报及相关统计信息，2015年规模以上医药工业增加值同比增长9.8%，增速较上年下降2.7个百分点，高于工业整体增速3.7个百分点。医药工业增加值在整体工业增加值中所占比重达到3.0%，较上年增长约0.2个百分点，反映出医药工业对整体工业增长贡献进一步加大。2015年医药工业规模以上企业实现主营业务...

　　7月22日，方正证券讯，近日，血制品行业突发重量级利好，2016年7月福建省血制品第二次价格谈判结果显示，华兰生物人凝血酶原复合物最终谈判价已分别上升至265元/支（200IU）、361.45元/支（300IU），相比2015年12月第一次价格谈判结果（194.29元/200IU、265元/300IU）均大幅上升36.4%。山东泰邦300IU人凝血酶原复合物谈判价更是由265元/支上升至398.28元/支，同比大幅上升50%，远超出市场预期。冻干人凝血酶原复合物...