【医 药】药品价格改革方案出台,三类药企将迎来利好(第39期)(2015-06-08)
5月5日,国家发改委、卫计委、人社部等7部委联合发布《关于印发推进药品价格改革意见的通知》以及《关于公布废止药品价格文件的通知》、《关于加强药品市场价格行为监管的通知》两个配套文件,决定从2015年6月1日起取消绝大部分药品政府定价,将全面推进药品价格形成机制改革。本文将深入分析政策的出台背景和主要内容,并对政策正式实施后产生的影响及投资机会作出预判,以供投资者决策参考。
5月5日,国家发改委、卫计委、人社部等7部委联合发布《关于印发推进药品价格改革意见的通知》以及《关于公布废止药品价格文件的通知》、《关于加强药品市场价格行为监管的通知》两个配套文件,决定从2015年6月1日起取消绝大部分药品政府定价,将全面推进药品价格形成机制改革。本文将深入分析政策的出台背景和主要内容,并对政策正式实施后产生的影响及投资机会作出预判,以供投资者决策参考。
5月19日,国务院印发《中国制造2025》,将“高档数控机床和机器人”作为大力推动的重点领域之一,提出机器人产业的发展要“围绕汽车、机械、电子、危险品制造、国防军工、化工、轻工等工业机器人应用以及医疗健康、家庭服务、教育娱乐等服务机器人应用的需求,积极研发新产品,促进机器人标准化、模块化发展,扩大市场应用。”在“工业4.0”时代背景及政策大力扶持下,我国机器人行业迎来发展良机。本文将深入剖析机器人产业的发展现状及存在的问题,并对行业未来发展情况作出预判。
2015年4月,习近平主席访问巴基斯坦之际,中巴双方签署协议,中国将向巴基斯坦出口五台“华龙一号”核电机组。5月,习主席先后出访哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯三国,并会见印度总理莫迪,在这些外交场合均积极推进与各国能源特别是核电合作。随着国内“华龙一号”示范效应显现,在相对低成本的优势下,我国核电的海外市场将进一步打开,中国核电也将从过去的“借船出海”走向“造船出海”。
20世纪80年代中后期,日本开始大规模对外投资。从产品输出到资本输出是日本经济在世界经济版图中不断升级的过程。当前,我国所处的发展阶段和外部环境与当时的日本具有一定相似性,比较这两个时期中日经济的发展,对加快我国对外投资步伐、推动经济发展方式转变都具有重要的借鉴意义。
5月5日,国家能源局正式发布《煤炭清洁高效利用行动计划(2015~2020年)》,明确提出“统筹推进现代煤化工产业发展”。国家能源局近期还将出台《关于有序开展煤制气示范项目建设的指导意见》和《关于稳步推进煤制油产业化示范的指导意见》,业内认为这意味着我国将重启暂停6年的煤化工项目。本文对我国煤化工产业的发展现状进行了分析,对即将出台的两个政策进行了前瞻,并对未来煤化工产业的发展前景作出展望。
我国煤炭行业告别“黄金十年”,目前正遭遇前所未有的困难,产销量下降、价格持续下滑、库存居高不下、企业利润大幅减少。虽然国家对煤炭行业实施了一系列脱困政策措施,但效果并不显著,整个行业运行形势依然十分严峻。煤炭行业经营困难是多种因素共同叠加作用的结果,但作为矿业行业的自身特点也是不容忽视的因素。本文认为,煤炭行业脱困既不能依靠行政手段控制产量,也不能依靠减税来降低企业负担,需要通过三步走整合战略实现良性发展。
4月20日,在2015年的清华养老产业高端论坛上,众多参与专家均表示,随着慢性病的快速增多,中国老年人除了养老以外,还迫切地需要医疗服务的介入,“医养结合” 才是王道。另外,2013年以来,我国出台的多项养老政策中也均提出要探索医养结合发展。可见,医养结合已经成为政府和社会的热切关注点。在我国老龄化持续加深,慢性病老年人数量攀升的背景下,医养结合模式将成为我国未来养老趋势。本文拟分析医养结合的重要性、现状以及面临的问题,并预测其发展趋势,供投资者参考。
3月28日,国家发改委、外交部、商务部联合发布了《推动共建丝绸之路经济带和21世纪海上丝绸之路的愿景与行动》,系统勾勒出“一带一路”路线图,标志着“一带一路”步入全面推进阶段,海洋经济发展面临新机遇。本文在深入分析文件中涉及海洋经济的内容的基础上,预测了“一带一路”战略下海洋经济的发展趋势并挖掘相关投资机会,供投资者参考。
3月30日,我国发射北斗导航系统首颗全球组网卫星,卫星顺利进入预定轨道。该星发射成功标志着我国北斗卫星导航系统三期建设正式起步,北斗系统由区域运行向全球拓展。未来5年,北斗系统空间与地面设施建设将全面推进。到2020年,北斗系统有望提供全球服务,北斗行业产值将占我国卫星导航产业总产值的70%~80%;国内市场将迎来爆发式增长,导航终端将从中受益;受“一带一路”战略推动,北斗国际布局步伐将进一步加快;北斗产业链上下游发展机遇凸显。
2015年3月3日,为规范我国生物类似药的科学研发与评价,推动生物医药行业的健康发展,满足生物治疗产品的可获得性和可支付性,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》,对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范,填补了我国生物类似药相关法规的空白,标志着我国对生物类似药的评价管理工作有了可供遵循的基本原则,为进一步规范此类药物的研发,提高其安全性、有效性和质量控制水平奠定了良好基础。