中国行业发展报告

　　11月17日，21世纪经济报道讯，11月16日，从武汉东湖高新技术产业开发区获悉，一种被称为“肿瘤囊泡生物免疫治疗技术”首期项目已在湖北省卫计委备案，并进入多中心临床试验阶段，预计2016年年底正式应用于临床，这一技术也成为国内第三类医疗技术审批权限下放后，首批通过审批的抗癌技术之一。值得关注的是，在全国范围内，资本涌入生物免疫治疗技术的速度还在加快。一位医药行业分析师透露，近年来，国内生物免疫治...

　　11月12日，中国新闻网讯，11月3日，《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十三个五年规划的建议》发布，为“十三五”期间的顶层设计指出了发展方向，生物质能源有望迎来战略机遇期。“十三五”期间，我国将进一步加大对清洁能源的支持力度。就发展空间而言，生物质能源具有最大发展潜力。根据中国工程院《中国可再生能源发展战略研究报告》，中国含太阳能的清洁能源开采资源量为21.48亿吨标煤，其中生物质占到54.5...

　　11月11日，医药经济报讯，7日，中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫在2015年中国药学大会上做了题为《重大新药创制科技重大专项的进展与“十三五”计划》的演讲。据透露，“十三五”期间，重大新药专项实施的总体思路将有重大调整，“‘十一五’意在‘铺’，‘十二五’重在‘梳’，‘十三五’力求‘变’。”概算至2020年，我国在新药专项上的总投入将达到260亿元人民币。自2008年开始启动后，重大新药创制项目专...

　　11月10日，国际在线讯，9日从国家质检总局获悉，中国进境动植物源性生物材料检验检疫改革已经取得了一定的成效，进口生物材料速度明显提升，贸易量大幅上升，推动了中国生物产业发展，提升了产品研发实力。针对京津冀和长三角两地的具体情况，国家质检总局先后开展了以上海张江高科技园区为试点的产业研机制改革，和以北京中关村生命科学园区为试点的综合监管机制改革。改革取得了一些成效，让企业、科研单位进口生...

　　11月4日，生物360讯，为了深入探索靶向PDHK的肿瘤治疗价值，中国科学院上海药物研究所与华东理工大学合作，从已上市老药库出发，通过结构修饰改造，发现了首个靶向PDHK的共价抑制剂JX06。JX06特异性高、活性强、能有效逆转肿瘤细胞糖代谢异常，具有显著的体内外抗肿瘤作用。进一步研究表明，JX06特异识别PDHK 240位半胱氨酸附近的结合口袋，通过对半胱氨酸的共价修饰，造成PDHK构象改变，降低PDHK对ATP的亲和力，进...

　　11月3日，健康界讯，通常体外诊断市场主要分为四大类：生化试剂、免疫诊断、分子诊断、即时检验（POCT）。据《蓝皮书》数据：2014年，体外诊断细分领域占其总体市场比例前三位：占比接近四成的免疫诊断（38%）、占比接近两成的生化试剂（19%）和占比为15%的分子诊断。目前市场份额占比最大的是免疫诊断。其中生化试剂类产品主要以国产品牌为主；免疫诊断类产品以进口为主导，国产品牌占有一定份额；分子诊断类产品则...

　　11月2日，新华网讯，日前，重庆市外经贸委、重庆市渝中区人民政府与台湾两岸生物产业发展促进会旗下运营公司——互贵兴业股份有限公司，以及台湾昕琦科技有限公司、重庆医药（集团）股份有限公司，就共建“重庆（台湾）生物医药科技贸易中心”项目签订合作协议。据重庆市外经贸委介绍，渝台双方将围绕医药科研、生物制药、医疗器械、医疗保健及功能性食品、新药开发、医美产品研发生产等相关领域，积极引进台湾乃至...

　　10月28日，生物谷讯，10月23日，顺昊细胞生物技术（天津）股份有限公司在全国中小企业股份转让系统敲钟挂牌，登陆“新三版”，股票代码833686。“新三板”上市后，可实施定向增发股份，吸引境内外更多战略投资。进入资本市场产生的财富效益，也将为顺昊生物干细胞及免疫细胞研发带来巨大的资金保障和科技转化后劲。据悉，顺昊生物成立于2011年11月2日，致力于干细胞研究、干细胞库建设、干细胞衍生产品开发、生物免...

　　10月28日，东方网讯，随着奥巴马提出“精准医学”计划，致力于治愈癌症和糖尿病等疾病，与之紧密相关的基因测序技术受到强烈的关注。2014年，我国卫计委就发布了第一批基因测序临床试点名单，这其中包括华大基因等首批临床应用试点。华大基因汪健表示，基因测序，曾经花了全世界38亿美元、6个国家、13年的时间才完成，而目前的市场价格是3000～4000美元。不过，基因测序的价格其实可以降得更低。华大基因将在明年内...

　　10月27日，健康报讯，从10月25日在京举行的公共卫生应急事件所需生物技术产品研发首届高峰论坛上获悉，我国疫苗市场高速增长，总体规模从2010年的90亿元增长到2014年的200亿元，年均增长率达到15%左右，越来越多的跨国疫苗公司正在不断将其业务扩展到中国。专家呼吁，应大力提升我国相关生物医药产品的创新研究、成果转化及战略性科研与技术储备。据2013年中国食品药品检定研究院批签发统计数据，在我国上市的疫苗品...

　　10月23日，赛博蓝讯，2015年10月19至23日，中国国家主席习近平对英国进行国事访问。在习近平访英期间，共达成了21项商业协议，其中有一项医药项目：中国建设银行、中国再生医学国际有限公司与牛津大学签署关于建银国际·中国再生医学牛津大学研发中心的协议。根据备忘录，建银国际向该中心提供研发经费150万英镑，以加快该中心的科研转化为冶疗，提高其运作及培训能力。建银国际、中国再生医学和牛津大学将联合建立生...

　　10月23日，牛华网讯，全球领先的云计算服务商阿里云开始抓紧布局基因大数据行业。今天，在第十届国际基因组学大会上，阿里云携手英特尔、华大基因三巨头共同签署战略合作备忘录，宣布启动共建中国乃至亚太地区首个定位精准医疗应用云平台。该消息一经发布，便引起了业界的广泛关注。分析人士认为，这将是国内首个跨越行业边界，由IT企业、基因和生命科学研究机构以及公有云服务提供商合力铸就的精准医疗云平台。据透...

　　10月22日，中国生物技术信息网讯，10月17日，中国CAR-T多中心临床研究项目在天津正式启动。该项目将在18家医院成立临床研究中心，40多位专家参与临床研究，历时2年，目的为了评价CAR-T技术治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性和临床有效性，为更广泛的应用于临床治疗提供依据。这是国内同类项目中包含的研究中心最多，入组病例数最多的一项研究项目。这项研究在未来会为复发性或难治性的血液肿瘤患者，包括药物治疗后复...

　　10月21日，中国证券网讯，从科技部获悉，在国家重大科学研究计划的支持下，第三军医大学西南医院阴正勤教授团队与中国科学院动物研究所周琪研究员团队合作，针对湿性年龄相关性黄斑变性，创新性地采用人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞进行移植治疗。目前，研究团队顺利完成了多例wAMD病的手术。这是在国家卫计委和药监局联合发布干细胞指导条例后，在hESC-RPE治疗视网膜变性领域的最新工作进展，该临床研究如能...

　　10月20日，金融投资报讯，第二届新药研发协同合作前沿论坛日前在成都举行。据悉，尚华医药研发服务集团旗下睿盟创投和专注于生物医药领域前端投资的明基金举行签约仪式，建立面向四川生物医药领域的创投基金。据悉，该基金初始规模为1亿元人民币，预期规模为6亿元人民币，用于支持成都生物医药领域的创业创新。目前，成都高新区已聚集生物企业773家，形成了生物医药和生物医学工程两大产业集群。据介绍，成都高新区...

　　10月19日，人民日报讯，最近，习近平主席将对英国进行国事访问，科技部部长万钢表示，此次主席访英期间，中英双方将确定在细菌耐药性研究等领域的合作事项，进一步合作开展面向应用的产学研合作。万钢强调，当前，科学技术与创新已成为世界各国提升经济竞争力的重要手段。双方应抓住机遇，深入推进中英科技创新合作，积极构建中英创新合作伙伴关系。具体包括：要加强中英创新政策的合作对话；要推动设立中英联合实验...

　　10月12日，生物谷讯，2015年10月12日，信达生物制药（苏州）有限公司与美国礼来制药集团达成三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物的全球开发合作协议，里程碑付款总金额超过10亿美元，成为国内迄今为止金额最大的生物医药国际合作项目。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的PD-1单抗。根据合作协议，信达生物和礼来将合作开发、生产和销售以上新药，其...

　　10月10日，新康界讯，绿叶制药集团近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）确认公司研发的利培酮微球注射剂（LY03004）不需再进行任何临床试验，可在美提交新药申请（NDA）。这标志着绿叶制药，同时也是中国首个自主研发的微球制剂产品将在不远的未来进入美国市场。LY 03004上市后，有望改善口服抗精神病药物在精神分裂症患者中普遍存在的用药依从性，并简化精神分裂症的疗程，因为只需每两周注射一次。此外，与另...

　　10月9日，羊城晚报讯，屠呦呦因为发明青蒿素终于获得诺贝尔奖。受此利好消息影响，昨日，涉及青蒿素概念的上市公司，包括复星医药、昆药集团、浙江医药、白云山等，全部涨停。然而，尽管青蒿素是中国人所发明，但中国仍只是青蒿素原料供应国，而处于价值链最上端的国际市场仍被外资药企把控。目前全球青蒿草90%来源于中国，有数据显示，2012年，国内青蒿素产量为200～220吨，其中诺华公司的消耗量约达到50吨，印度两...

　　10月9日，中国化工仪器网讯，在2015深圳国际BT领袖峰会期间，华大基因董事长汪建表示，国家要成立10个精准医疗中心，华大申报了一个。今年1月底，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出“精准医疗”计划。与此同时，精准医疗一词也在中国国内引起了极大的反响。据报道，国家卫计委和科技部多次召开会议，论证、启动“精准医疗”计划，到2030年前在精准医疗领域投入600亿元。精准医疗甚至有望列入国家“十三五”科技发...

　　9月29日，新华网消息，自2008年以来，我国人狂犬病报告病例数连续7年下降，防控成效显著。目前，全国疫情总体呈下降趋势，但部分省份疫情有所上升。据统计，疫情主要分布在南方地区，其次为华北地区，报告发病数排前10位的省区依次为广西（121例）、广东（85例）、河南（78例）、云南（73例）和贵州（70例）、湖南（65例）、河北（56例）、四川（45例）、山西（43例）、湖北（41例），占全国报告发病总数的73%。

　　9月29日，中商情报网讯，2015年1～8月，我国医药制造业主营业务收入为15820.9亿元，同比增长9%，利润总额为1571.5亿元，同比增长13.2%。据分析，近年来，受益于医保覆盖迅速扩大、政府财政性投入大幅提高，医药制造业收入取得高速增长，一度达到30%左右，从2011年之后开始放缓，增速回落到10%～20%的区间，而今年增速回到了9%，2015年也是招标大年，医药企业难逃降价风险，行业增速也在继续放缓。

　　9月28日，南方日报讯，据悉，深圳国家生物产业基地是2005年6月5日由国家发改委批准认定的国家首批3个生物产业基地之一。目前，基地通过建立完整的生物产业技术支撑平台和产业配套系统，已发展成为国内市场化程度最高、功能设施最齐全的高新技术和科技成果转化基地。截至当前，基地已吸引近60家生物医药企业和产业化平台项目入驻，主要分布在生物制药、医疗器械、中医药、医药物流和生物服务等领域，包括1家世界500强...

　　9月24日，赛博蓝讯，9月23日，浙江省人社厅、卫计委、物价局三部门联合发文，征求《关于做好药品价格改革后基本医疗保险药品政策衔接工作的通知》意见。通知表示，国家和省低价药目录内药品的生产企业，可在省中标价的基础上，在西药每天不超过3元、中药每天不超过5元的标准内，按规定的控制幅度对目录内药品自行调整价格。9月22日，浙江省药械采购平台发布了《关于调整部分在线交易药品参照价等的通知》。现阶段供...

　　9月21日，生物谷讯，最近，波士顿的Veritas Genetics宣布将在中国杭州建立研发中心，用于开发适用于亚洲患者群体的新一代测序技术。Veritas公司在声明中表示，公司希望利用自己独有的技术来提供适合亚洲人的基因检测服务。而公司在中国设立研发中心后，首先要进行的就是关于α-地中海贫血相关基因的研究，这种疾病在亚洲人群众的发病比例较高。本月早些时候，另外一家测序公司Agena Bioscience也曾宣布在上海建立分...

　　9月18日，北京商报讯，近年来，北京亦庄生物医药产值持续保持超过50%的北京全市占比，今年1～7月生物医药产值高达180亿元，并继续保持两位数增长。据悉，北京亦庄是北京的“药谷”，生物医药产业作为其四大主导产业之一始终保持优质高效增长。值得一提的是，北京亦庄现已建设各类公共服务平台17个，拥有国家级和北京市科技企业孵化器8家，聚集了一批科技金融、风险投资、中介服务等领域的科技创新服务机构，形成了覆...

　　9月16日，i黑马讯，苏州晶云药物科技有限公司宣布完成1000万美元的A轮融资，由人人公司领投。晶云团队表示将利用资金和资源，进一步加快研发步伐。苏州晶云药物科技有限公司创立于2010年7月，由两位海归博士陈敏华和张炎锋联合创办，是国内首家专注于晶型药物开发和产业化的公司。它主要利用国际领先的晶型研发平台，为全球制药公司提供以晶型为核心的最优药物研发方案，共同推进药物的高效研发。

　　9月15日，中国证券报讯，明德生物自登陆新三板以来，业绩一直保持高速成长。去年引入战略投资者君联资本后，今年年中公司启动增发，并于9月15日起开始实施做市。公司董事长陈莉莉表示，明德生物近年来的高速成长和POCT在国内的发展不无关系，公司核心技术包括高通量检测、全血检测技术等，是竞争中胜出的利器。公司将进一步完善POCT产品线，进入分子诊断领域，并布局移动医疗。

　　9月14日，和讯网讯，宁夏回族自治区医药行业近日与中东一家电子商务公司签订框架协议，借助其平台向阿拉伯地区销售我国企业生产的医疗器械产品、保健品及相关服务。这份协议是在中阿博览会分论坛之一的中阿健康产业论坛上签订的。根据协议，纳世利中东电商平台将开辟医疗器械、康复保健产品销售专栏，免费一年为中国健康产品生产企业提供销售平台，并积极为中国企业联系协调阿拉伯地区的销售代理企业，帮助中国企业...

　　9月14日，生物谷讯，近日法国Institute Gustave Roussy (IGR)癌症中心与杭州比昂生物科技有限公司完成签约。癌症术后治疗一直是国际医疗上的一个重大课题，而现在癌症免疫治疗作为化疗后的新型有效手段已经获得认可。法国Institute Gustave Roussy (IGR)癌症中心是欧洲最大的癌症中心，目前也正在开展多种癌症的细胞治疗以及免疫疗；而杭州比昂生物科技有限公司为国内一家在细胞治疗领域具有领军实力的公司。此次签...

　　9月11日，成都商报讯，我国吉林省生物质资源丰富，近年来，在发展开发生物质能源上走在全国前列。2012年，吉林可收集秸秆资源量约为3600万吨，能源化利用总量每年约为1200万吨，相当于600万吨标煤。从秸秆发电来讲，吉林省已经建成了5个项目，总装机规模是157兆瓦，年利用量在115万吨左右。目前，我省农村秸秆颗粒燃料项目已经起步，初步形成了成型燃料加工、炊事取暖和集中供热的应用产业链。成型燃料与新型炉具配...

　　9月11日，新华网讯，广州市委常委、常务副市长陈如桂在全球生物医药健康产业发展圆桌会议上表示，广州是我国医药健康产业最集中、最优势的城市，到2025年广州的生物医药健康产业有望实现万亿规模，到那时，生物医药健康产业的增加值将占经济比重的15%左右，成为第一大支柱产业。陈如桂指出，为构建生物医药健康产业新高地，抢占行业发展制高点，广州将从五个方面加以努力，包括坚持规划先行、推进自主创新、加大政策...

　　9月10日，中国证券网讯，生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata9日宣布，已与中国生物制药公司云南沃森生物技术股份有限公司达成合作，沃森生物将采用Medidata的技术平台，以提升公司的数据管理，助力生物医药创新以开发一种婴幼儿的肺炎球菌结合疫苗。沃森生物副总裁张翊表示，沃森生物将使用Medidata在全球经验证的技术和解决方案，以提升公司在肺炎球菌疫苗试验的速度和操作效率，最终将提供一种安全和有...

　　9月9日，新浪科技讯，华大基因今日宣布，原山东济宁市委副书记、市长梅永红将加入华大基因，并出任深圳国家基因库负责人。资料显示，深圳国家基因库是国家“十二五”重点基础能力建设项目，由国家发改委、财政部、工信部、卫计委四部委以及广东省、深圳市共同支持建设，由华大基因承建、管理和运行。深圳国家基因库是国家生命科学研究和生物产业的基础性和支撑性服务平台，负责长期储存和管理中国生物物种与人类医学...

　　9月8日，广州日报讯，7日晚间，汤臣倍健发布公告称，公司决定使用自有资金8760万元投资入股上海凡迪，交易完成后公司持有上海凡迪19.0435%股权；同时，汤臣倍健担任有限合伙人的广发信德健康产业投资基金持有上海凡迪增资完成后的7.227%股权。值得注意的是，上海凡迪是上述健康产业基金的已投资标的之一，今年2月和7月该基金已先后通过增资和股权转让入股上海凡迪。公告表示，上海凡迪是一家生物技术公司，专注于基...

　　9月7日，新康界讯，9月3日，恒瑞医药发布公告称，公司将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体项目（SR1210）有偿许可给美国Incyte公司，Incyte公司将获得除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利。公告还称，协议签订收到恒瑞收据后30天内，美国Incyte公司将向恒瑞支付首付款2500万美元。据汤森路透产品与解决方案专家周峰介绍，当前以PD-1为代表的肿瘤免疫疗法引发...

　　8月31日，中金在线讯，2015年8月28日, 珠海亿胜生物制药有限公司与天士力制药集团股份有限公司签订了《天士力制药集团股份有限公司与珠海亿胜生物制药有限公司关于重组蛋白药物战略合作框架协议》。鉴于天士力在哺乳动物基因工程表达系统药物的研发及生产，与珠海亿胜生物制药在微生物基因工程表达系统药物的研发及生产方面存在优势互补，经友好协商，双方同意共同开发及运营重组蛋白类药物。双方合作的重点领域是重...

　　8月28日，中国生物医药网讯，我国首个完全自主研发的抗癌新药艾坦（阿帕替尼）13日上市，这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，艾坦也是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后，安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。该药的研发成功，标志着我国制药企业已经走上了由仿制到创新的战略性规模化发展道路，有助于推动我国从医药大国向医药强国转型。

　　8月27日，南方日报讯，国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局近日联合发布我国首个《干细胞临床研究管理办法》，对干细胞临床研究的机构资质和条件作出规范，并明令禁止发布干细胞临床研究广告，限定多项措施保护受试患者的权益。有数据显示，预计到2016年，国内干细胞产业的市场规模将达千亿元。有业内人士认为，随着管理办法的公布，干细胞产业尤其是治疗领域将迎来春天。

　　8月27日，中国生物医药网讯，因发明艾滋病鸡尾酒疗法而闻名的美籍华裔科学家何大一24日在台北演讲时透露，其团队正在开发的长效型抗艾滋病药物GSK744LA已完成第二期临床试验，准备进入第三期临床试验。何大一表示，这种新型药物注射进人体后，可维持3至4个月药效，期间若有病毒入侵，药物会将其有效阻断，但真正效果还要看第三期人体试验结果。