润都制药盐酸伊托必利片获得药品注册批件（2022-02-17）
2月17日，新浪医药新闻讯，2月17日，润都制药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸伊托必利片的《药品注册批件》。盐酸伊托必利片适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良、慢性胃炎等所致）引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。2020年7月31日，润都制药向国家药品监督管理局药品审评中心递交了盐酸伊托必利片药品注册申请，并获得受理。根据国家相关政策，...
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君实生物特瑞普利单抗JUPITER-15研究完成首例患者给药（2022-02-11）
2月11日，新浪医药新闻讯，2月10日晚间，君实生物发布公告称，旗下产品特瑞普利单抗（商品名：拓益，产品代号：JS001）联合标准化疗作为胃或食管胃结合部腺癌根治术后的辅助治疗III期临床研究（以下简称“JUPITER-15研究”，NCT05180734）已完成首例患者给药。JUPITER-15研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的III期临床研究，由北京大学肿瘤医院季加孚教授、北京大学肿瘤医院沈琳教授和南方医科大学南方医...
济川药业硫酸镁钠钾口服用浓溶液获《药品注册证书》（2022-02-11）
2月11日，新浪医药新闻讯，2月10日晚间，济川药业发布公告称，其下属全资子公司济川药业集团有限公司于近日收到国家药监局核准签发的硫酸镁钠钾口服用浓溶液《药品注册证书》。此外，该产品药品注册分类为化学药品3类。根据国家药监局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）文件相关规定，上市后视同通过一致性评价。硫酸镁钠钾口服用浓溶液由美国Braintree Laboratories公司研发，...
齐鲁制药硝酸异山梨酯注射液销售额涨44%，为国内首家过评（2022-02-11）
2月11日，米内网讯，2月10日，NMPA官网显示，齐鲁制药的硝酸异山梨酯注射液通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端硝酸异山梨酯注射剂销售额超过2亿元。截至目前，齐鲁制药已有94个品种通过/视同通过一致性评价。硝酸异山梨酯是一种硝酸类血管扩张剂，通过扩张静脉容量血管、外周阻力血管并降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量达到治疗目的。米内网数据显示，2020年中国城...
中国医药全资子公司那格列奈片通过仿制药一致性评价（2022-01-29）
1月29日，新浪医药新闻讯，1月29日，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司天方有限于近日获得国家药监局核准签发的一份那格列奈片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。那格列奈属于D-苯丙氨酸衍生物，是继瑞格列奈后的第2个新型非磺脲类口服降糖药，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素而发挥作用。那格列奈由日本味之素、山之内与Rousel-Morishifa公司共同开发，1999年8月首先在日本上市，上市规...
爱科百发抗RSV新药3期临床完成全部患者给药（2022-01-25）
1月25日，药明康德讯，1月25日，爱科百发宣布：用以评估齐瑞索韦（AK0529）在呼吸道合胞病毒（RSV）感染婴幼儿和儿童患者中的临床药效、安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒效果的3期临床试验，已全部完成患者用药治疗。根据新闻稿，这是全球第一个成功完成所有受试者给药的抗RSV感染治疗药物的3期注册临床试验，最终数据预计将于今年上半年公布。呼吸道合胞病毒是一种常见的，通过空气传播的RNA病毒。它通常通过口...
贝达药业SHP2抑制剂BPI-442096片获两项临床试验默示许可（2022-01-25）
1月25日，药明康德讯，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，贝达药业开发的SHP2抑制剂BPI-442096片获得两项临床试验默示许可，拟开发用于KRAS G12、BRAF Class 3、NF1LOF突变以及RTK突变、扩增或重排等基因异常的晚期实体瘤患者。SHP2全称是含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶，这是一个关键的信号节点和调节因子，通过RAS通路促进癌细胞存活和生长，在癌细胞对靶向治疗产生耐药性的方式中发挥关键作用。过去...
科望医药抗CD39单抗在美1期临床完成首例患者给药（2022-01-21）
1月21日，药明康德讯，1月20日，科望医药（Elpiscience）宣布其在研创新抗体药物ES002在美国完成1期临床试验首例患者给药。公开资料显示，ES002为科望医药自主研发的抗CD39单克隆抗体。公开资料显示，CD39是ATP-腺苷通路上的关键限速酶，对肿瘤微环境起着至关重要的免疫调节作用。阻断CD39除了抑制腺苷生成之外，还具有两方面的潜在优势：一是有望显著增加ATP介导的IL-1?和IL-18释放，它们是抗肿瘤中的重要细胞因子...
石药银湖制药盐酸利多卡因注射液通过仿制药一致性评价（2022-01-21）
1月21日，米内网讯，1月20日，NMPA官网显示，石药银湖制药的盐酸利多卡因注射液通过仿制药一致性评价。盐酸利多卡因注射液主要用于局部麻醉，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过5亿元。盐酸利多卡因注射液主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞；可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室...
50亿降压药新剂型，一品红缬沙坦口服溶液即将获批（2022-01-21）
1月21日，米内网讯，近日，广州一品红制药以仿制3类报产的缬沙坦口服溶液进入行政审批阶段，有望成为国内首个缬沙坦口服溶液产品。缬沙坦为临床常用的降压药，2020年在中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端销售额合计超过50亿元。缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降血压药重磅品种，是目前国内市场应用最为广泛的降血压药品之一。该产品原研厂家为诺华，于2001年7月在美国批准上市，主要用于治疗轻、中度原发...
东瑞制药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠以补充申请获批过评（2022-01-14）
1月14日，米内网讯，米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端头孢哌酮舒巴坦注射剂销售额超过60亿元，2021年上半年同比增长近6%，辉瑞的市场份额最大，超过80%。日前，国家药监局官网显示，苏州东瑞制药的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠以补充申请获批过评，是该产品首家过评的企业。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗由敏感细菌所引起的感染，包括呼吸道感染（上呼吸道与下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道与下泌尿道...
山东药企入局畅销抗精神病药，阿斯利康迎劲敌（2022-01-14）
1月14日，米内网讯，日前，CDE官网显示，山东京卫制药的富马酸喹硫平片以仿制4类报产获受理。米内网数据显示，米内网数据显示，富马酸喹硫平片在2020年中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端销售额合计超过15亿元，其中，阿斯利康市场份额最大。值得一提的是，富马酸喹硫平片在中国城市实体药店终端抗精神病药产品中居于第二位。富马酸喹硫平是一种非经典抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和治疗双相情感...
翰宇药业成为醋酸阿托西班注射液第四家过评企业（2022-01-14）
1月14日，米内网讯，1月14日，翰宇药业发布醋酸阿托西班注射液通过仿制药一致性评价的提示性公告，截至目前公司已有6个多肽产品过评。在此之前，扬子江广州海瑞药业的醋酸阿托西班注射液以补充申请获批，是该产品第3家过评企业。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端醋酸阿托西班注射液销售额超过3亿元，2021年上半年同比增长超过50%。资料显示，醋酸阿托西班注射液是子宫内及蜕膜、胎膜上受体的催产素竞争性...
海辰药业注射用艾司奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价（2022-01-07）
1月7日，新浪医药新闻讯，1月7日，海辰药业发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的公司产品注射用艾司奥美拉唑钠的《药品补充申请批件通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用艾司奥美拉唑钠为新一代的质子泵抑制剂，主要适用于：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及...
一品红全资子公司缬沙坦氨氯地平片（I）获得药品注册证书（2022-01-07）
1月7日，新浪医药新闻讯，1月6日晚间，一品红发布公告称，其全资子公司广州一品红制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。缬沙坦氨氯地平片（I）适应症为原发性高血压，用于单药治疗不能充分控制血压的患者。高血压是一种常见慢性病，也是心脑血管病的主要危险因素，近年来患病率趋势总体持续增高，防控形势严峻。高血压治疗主要是控制病情，将血压控制在正常范围内，不引发其他并发症。单片...
康美重整完成，广药全面介入（2022-01-07）
1月7日，赛柏蓝讯，1月5日，广药集团发布公告称，已携广药白云山、康美药业一同筹集500万防疫物资驰援西安。据悉，在物资发车仪式后，广药集团董事长李楚源、总经理杨军就率广药集团高管团队赶赴康美药业广州总部开展调研。业内认为，这意味着广药集团终于从幕后走向台前，团队全面介入康美药业的生产经营。据羊城晚报消息，目前康美药业的总经理以及多位副总级别都来自广药集团，入驻康美的广药团队约有100多人。实...
复星医药终止SGLT-2抑制剂I期临床及后续开发（2021-12-29）
12月29日，医药魔方讯，12月28日，复星医药发布公告，称其子公司江苏万邦决定终止SGLT-2抑制剂万格列净的临床试验及后续开发。目前，复星医药针对该药累计全部研发投入约为人民币5523万元。截至现在，国内上市的SGLT-2抑制剂主要包括阿斯利康公司的安达唐、德国勃林格殷格翰国际公司的欧唐静等。根据IQVIA CHPA最新数据，2020年度SGLT-2抑制剂在国内的销售额约为人民币9.66亿元。由于万格列净尚处于I期临床试验阶段...
ADHD创新药，爱科百发引进FDA最新批准的多动症新药（2021-12-29）
12月29日，药明康德讯，12月28日，爱科百发生物宣布，其子公司Ark Biopharmaceutical Limited与Gurnet Point Capital（GPC）旗下的Commave Therapeutics（Commave）签订了独家许可协议，交易一款新药Azstarys用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。该协议授予爱科百发对Azstarys在大中华区的独家开发、生产及商业化权利。根据协议条款，爱科百发支付给Commave公司包括预付款和开发销售的里程碑付款，总金额为1.055亿美...
迈威生物抗ST2抗体9MW1911完成首组受试者入组（2021-12-29）
12月29日，药明康德讯，12月29日，迈威生物宣布，其抗ST2抗体9MW1911的1期临床研究，已在中国完成首组健康受试者入组。据新闻稿介绍，9MW1911注射液是一款由迈威生物自主研发的创新型人源化单克隆抗体药物，其抗体分子基于B淋巴细胞筛选平台获得，具有亲和力高，生物活性强的特点。非临床研究显示，该品种动物体内作用机制清晰明确，与ST2特异性结合后，能够阻断细胞因子IL-33对ST2介导的信号通路的激活，抑制炎症反...
绿叶制药授予金赛药业利斯的明透皮贴剂中国大陆独家商业化权利（2021-12-24）
12月24日，医药魔方讯，12月22日，绿叶制药宣布，与金赛药业达成协议，授予后者利斯的明透皮贴剂（单日贴）、利斯的明透皮贴剂（多日贴）在中国大陆的独家不可转让的、可分许可的永久商业化权利。利斯的明透皮贴剂用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状，由绿叶制药在欧洲的透皮释药技术平台开发和生产。其产品组合包括每日经皮肤给药一次的单日贴剂、以及每周经皮肤给药两次的多日贴剂。其中单日贴剂已在美国、欧洲、...
针对血友病A，晟斯生物长效凝血因子申报上市（2021-12-24）
12月24日，医药观澜讯，12月23日，江苏晟斯生物制药有限公司（简称“晟斯生物”）宣布，该公司研发的1类新药“注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白”的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。根据新闻稿，这是一款长效重组凝血因子VIII产品，拟用于先天性凝血因子Ⅷ缺乏的血友病A患者的出血控制和预防治疗。血友病A是一种由凝血因子Ⅷ缺乏而导致的出血性疾病，是X染色体连锁的隐性遗传性疾病，主要由...
康希诺公布腺病毒载体新冠疫苗全球多中心3期临床数据（2021-12-24）
12月24日，医药观澜讯，12月24日，康希诺生物宣布，日前已在国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心3期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。数据显示，在18岁及以上健康人群中接种1剂克威莎后安全、有效。14天后，重症保护率为96.0%，总体保护率为63.7%，无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。公开资料显示，这款重组新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫苗由康希...
索元生物发现基因疗法治疗肿瘤的生物标志物（2021-12-17）
12月17日，药明康德讯，12月17日，索元生物宣布，该公司利用其独特的生物标志物发现平台，成功发现针对复发性高级别神经胶质瘤（HGG）的一种基因疗法DB107的全新生物标志物——DGM7（Denovo Genomic Marker 7）。新闻稿指出，DGM7有望成为基因治疗领域的首个预测性生物标志物。DB107是索元生物从Tocagen公司获得的一种新型组合疗法，它包括基因治疗载体Toca 511和小分子化疗药Toca FC。Toca 511是一种逆转录病毒复制...
翰森制药引进，“first-in-class”抗真菌药在华获批3期临床（2021-12-17）
12月17日，药明康德讯，中国国家药监局药品审评中心（CDE）及公开资料显示，Scynexis公司在研口服抗菌药ibrexafungerp片已获得临床试验默示许可，将于中国境内开展治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的3期临床试验。公开资料显示，ibrexafungerp属于“first-in-class”三萜类抗真菌剂，已于今年6月在美国获批用于VVC治疗。值得一提的是，翰森制药已经与Scynexis公司签订战略合作协议，获得在大中华区开发和商业化ibrexafun...
发心血管疾病基因疗法，九天生物与BioMarin达成合作（2021-12-17）
12月17日，药明康德讯，12月17日，九天生物医药有限公司（Skyline Therapeutics，下称“九天生物”，原赋源生物Geneception），与BioMarin公司宣布达成一项为期数年的全球战略合作，共同研究和开发基于腺相关病毒（AAV）的新型基因疗法用于治疗遗传性心血管疾病。这项战略合作，将主要利用九天生物全方位整合的AAV基因治疗研发与生产体系，包括其自主研发具有创新性的病毒载体设计与构建技术以及先进的生产能力，针...
海思科环泊酚新适应症获批（2021-12-10）
12月10日，Insight数据库讯，12月10日，NMPA官网显示，海思科环泊酚注射液新适应症获批上市。这是环泊酚获批的第3项适应症。HSK3486（即环泊酚，商品名为思舒宁）是由海思科自主研发、具有完全自主知识产权的1.1类创新药，同时也是我国首个自主化合物创新的静脉麻醉药。该药是经典麻醉镇静药丙泊酚的改良型新药，其效能显著高于丙泊酚，且安全性好于丙泊酚。2020年12月14日，环泊酚首次获批上市，用于消化道内镜诊断...
上海医药卡马西平片及盐酸地尔硫卓片通过仿制药一致性评价（2021-12-10）
12月10日，新浪医药新闻讯，12月10日，上海医药发布公告称，公司及控股子公司信谊万象分别收到国家药品监督管理局颁发的关于卡马西平片及盐酸地尔硫卓片的《药品补充申请批准通知书》，上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡马西平片主要用于癫痫、三叉神经痛，由诺华研发，于1968年在美国上市。2019年6月，上海医药就卡马西平片仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对卡马西...
国药现代控股孙公司注射用头孢唑林钠获得境外上市许可（2021-12-10）
12月10日，新浪医药新闻讯，12月10日，国药现代发布公告称，其控股孙公司DALI Pharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）核准签发的注射用头孢唑林钠（1g、2g）的上市许可。头孢唑林钠是第一代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于治疗敏感菌所致的骨和关节感染及皮肤和软组织感染，也可用于围手术期预防，降低术后感染发生率。头孢唑林钠最早是由日本藤泽药品株式会社开发的第一...
宝船生物CSF-1R抗体新药1期临床完成首例患者给药（2021-12-03）
12月3日，医药观澜讯，近日，宝船生物宣布，其自主研发的BC006单抗注射液1期临床试验完成首例患者给药。BC006是一款抗CSF-1R抗体，本次启动的1期临床旨在评估该药治疗腱鞘巨细胞瘤以及其它晚期实体瘤的安全性和耐受性。CSF-1R的中文全称是巨噬细胞集落刺激因子1受体，它在髓细胞中表达，是肿瘤微环境的关键免疫抑制成份。同时，CSF-1R也与炎症的发生、发展紧密相关。因此，CSF-1R已成为研究人员开发治疗肿瘤和炎症等...
暴涨369.26%明星药，这家药企将拿下首仿（2021-12-03）
12月3日，米内网讯，近日，北京福元医药以仿制4类报产的富马酸贝达喹啉片进入行政审批阶段，该产品在国内暂无仿制药获批。米内网数据显示，西安杨森的富马酸贝达喹啉片在2021H1中国公立医疗机构终端销售额接近1亿元，比去年同期增长369.26%。贝达喹啉是一款二芳基喹啉抗分枝杆菌药，最早于2012年获得FDA批准上市。2016年12月，西安杨森的富马酸贝达喹啉片获批进入国内市场，作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺...
9亿口服降糖药伏格列波糖，江苏药企首家过评（2021-12-03）
12月3日，米内网讯，日前，国家药监局官网显示，苏州中化药品工业的伏格列波糖片通过一致性评价，为国内首家。米内网数据显示，伏格列波糖在2020年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售额接近9亿元，同比增长10.65%。伏格列波糖是一款口服降血糖药，通过在肠道内抑制将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。目前国内已上市的伏格列波糖制剂包...
海思科环泊酚新适应症报上市（2021-11-25）
11月25日，Insight数据库讯，11月24日，海思科提交了环泊酚注射液的2.4类新适应症上市申请。这是环泊酚申报的第5个适应症。HSK3486（即环泊酚，商品名为思舒宁）是由海思科自主研发、具有完全自主知识产权的1.1类创新药，同时也是我国首个自主化合物创新的静脉麻醉药。该药是经典麻醉镇静药丙泊酚的改良型新药，其效能显著高于丙泊酚，且安全性好于丙泊酚。2020年12月14日，环泊酚首次获批上市，用于消化道内镜诊断...
汇宇高端注射剂大爆发，抢食两大10亿品种（2021-11-25）
11月25日，米内网讯，11月24日，四川汇宇制药连续提交了3个注射剂的上市申请，氟尿嘧啶注射液按3类仿制注册，注射用唑来膦酸浓溶液、唑来膦酸注射液按4类仿制注册，获批后视同过评。氟尿嘧啶属于抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成，对RNA的合成也有一定的抑制作用，临床上用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞...
康缘药业抢首仿，瞄准GSK畅销偏头痛药（2021-11-25）
11月25日，米内网讯，11月24日，江苏康缘药业提交了琥珀酸舒马普坦萘普生钠片的3类仿制上市申请。早在2016年，康缘药业从南京华威医药科技买下了13个化药新药临床批件，其中就有琥珀酸舒马普坦萘普生钠片，据悉当时每个临床批件转让价款为570万元，购买13个新药临床批件共计花了7410万元。琥珀酸舒马普坦萘普生钠片是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛剂联合处方制剂，通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛。舒马普坦是选...
扬子江发威，拿下了最畅销的抗ED药（2021-11-19）
11月19日，米内网讯，11月19日，NMPA官网发布最新药品获批信息，扬子江药业集团南京海陵药业的枸橼酸西地那非片4类仿制获批上市并过评，在中国城市实体药店终端，枸橼酸西地那非片在2017年就突破20亿元，2021年预计可达29亿元。扬子江药业集团南京海陵药业于2020年6月提交枸橼酸西地那非片的4类仿制上市申请，于今年11月获批，是公司继盐酸特拉唑嗪胶囊、非那雄胺片、曲司氯铵片后泌尿系统药物领域的新产品。枸橼酸...
$20亿银屑病口服药“激战”，齐鲁、正大清江……抢首仿（2021-11-19）
11月19日，米内网讯，11月17日，CDE官网显示，江苏正大清江制药以仿制4类提交上市申请的阿普米司特片获受理。米内网数据显示，2020年阿普米司特片全球销售额超过20亿美元。目前，该产品国内并无仿制药企业获批，齐鲁制药、石药集团欧意药业、江西青峰药业等8家企业以新分类提交上市申请在审评审批中。资料显示，阿普米司特片（曾用名：阿普斯特片）是新基研发的一种磷酸二酯酶-4（PDE-4）小分子抑制剂，2014年在美国...
超15亿抗感染大品种，四川药企过评（2021-11-19）
11月19日，米内网讯，日前，国家药监局官网显示，四川美大康华康药业的盐酸莫西沙星氯化钠注射液以补充申请获批过评。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端盐酸莫西沙星氯化钠注射液销售额超过15亿元，其中，拜耳的市场份额最大。盐酸莫西沙星氯化钠注射液主要用于治疗敏感菌引起的成人上呼吸道和下呼吸道感染、皮肤和软组织感染及复杂腹腔感染等。莫西沙星由拜耳研发，1999年9月在德国上市，同年12月在美国...
默沙东迎劲敌，扬子江搅局$3亿抗真菌药（2021-11-12）
11月12日，米内网讯，日前，CDE官网显示，扬子江药业以仿制4类报产的泊沙康唑注射液获受理。米内网数据显示，泊沙康唑2020年全球销售额超过3亿美元，2021H1中国公立医疗机构终端同比增长超过90%。目前，泊沙康唑注射液生产企业仅有默沙东和江苏奥赛康药业。泊沙康唑是新一代三唑类抗真菌药物，可用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。该产品由默沙东研发，2020年全球销售额超过3亿美元。米内网数据显示，近年在中国城...
暴涨300%的网红滴眼剂，恒瑞将拿下首仿（2021-11-12）
11月12日，米内网讯，近日，恒瑞医药以仿制4类报产的他氟前列素滴眼液进入行政审批阶段，有望拿下国内首仿。他氟前列素为前列腺素类似物，米内网数据显示，2021H1中国公立医疗机构终端他氟前列素销售额超过3000万元，同比增长299.38%。他氟前列素为前列腺素类似物，是日本参天制药研发的一种选择性FP前列腺素受体激动剂，可通过增加葡萄膜巩膜途径房水流出量来降低眼内压，用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的...
27亿大品种醋酸奥曲肽注射液，苏州药企过评（2021-11-12）
11月12日，米内网讯，11月10日，NMPA官网显示，苏州天马医药的醋酸奥曲肽注射液通过仿制药一致性评价，为该品种第3家过评企业。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端奥曲肽销售额超过27亿元。醋酸奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，较天然生长抑素半衰期明显延长且有相同的药理作用，常用于肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，预防胰腺术后并发症，缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体徵...